3-((2-aminoethyl)amino)-3,4-diphenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide | 1118767-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-((2-aminoethyl)amino)-3,4-diphenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 1118767-20-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 332.426
• InChiKey: KAAYYRWOSPZHNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.25
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 rac-3,4-diphenyl-4,5-dihydro-1,2,5-thiadiazoline-1,1-dioxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 3-((2-aminoethyl)amino)-3,4-diphenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物衍生物与氮亲核试剂的反应。第四部分 α-二胺的添加

  摘要：

  α-二胺，例如乙二胺和邻苯二胺，分别加到3,4-芳基-二取代的1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物中，分别得到二氢吡嗪或喹喔啉和亚磺酰胺。合成并表征了新化合物[5,6-b] -2-，3-二氢吡嗪。根据所使用的反应条件，将乙二胺加到3,4-二苯基-1,2,5-噻二唑啉1,1-二氧化物中可得到3,4-二取代的噻二唑烷1,1-二氧化物，二氢吡嗪或吡嗪。反应之后是循环伏安法和NMR光谱法，在某些情况下，可以检测噻二唑烷中间体。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1444