tert-butyl 9-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-9-ethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate | 1165635-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 9-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-9-ethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 9-ethyl-9-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-6-oxo-7,8-dihydropyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate
• CAS: 1165635-22-2
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₅
• 分子量: 470.609
• InChiKey: UKAHDBZJAYDIFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 9-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-9-ethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多环吲哚结构的灵活，收敛方法：（±）-美西卡平的形式合成

  摘要：

  （±）-美沙芬的正式合成是通过分子间自由基加成-自由基环化级联反应实现的。该关键反应代表了向多种多环吲哚衍生物的灵活收敛路径。

  DOI：

  10.1021/ol900996k
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-methylenehexylcarbamate 、 tert-butyl 1-(2-(ethoxycarbonothioylthio)acetyl)-1H-indole-3-carboxylate 在 过氧化双月桂酰 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到tert-butyl 9-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-9-ethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多环吲哚结构的灵活，收敛方法：（±）-美西卡平的形式合成

  摘要：

  （±）-美沙芬的正式合成是通过分子间自由基加成-自由基环化级联反应实现的。该关键反应代表了向多种多环吲哚衍生物的灵活收敛路径。

  DOI：

  10.1021/ol900996k