摘要:
该报告描述了 [11β-3H]前列腺素 E1 ([11β-3H]PGE1) 的有效立体选择性合成。关键的多重保护 11-酮中间体仅用三个步骤即可由 PGE1 制备而成。用硼氘化钠和硼三钠还原 C-11 处的酮功能,然后依次除去保护基团,得到在 11-β 位分别用氘和氚标记的 PGE1。还原和脱保护在一个反应烧瓶中完成,无需纯化中间体。还原反应中形成的痕量 C11-差向异构体可以通过制备型反相 HPLC 轻松分离。使用标称浓度为 67 Ci/mmol 的硼氮化钠,我们获得了比活度为 15 Ci/mmol 的 [11β-3H]PGE1。对猴子静脉注射该材料进行的处置研究表明,11β-氚标记具有出色的体内代谢稳定性。