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4-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyrimidine | 1195961-79-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyrimidine
英文别名
——
4-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyrimidine化学式
CAS
1195961-79-5
化学式
C17H12Cl2N2
mdl
——
分子量
315.202
InChiKey
FCLLJSGGEZBGDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸乙脒对氯苯乙酮3-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 0.5h, 以94%的产率得到4-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂条件下合成2-甲基-4,6-二芳基嘧啶的高效便捷的多组分反应
    摘要:
    据报道,在无溶剂条件下,在氢氧化钠存在下,通过芳族醛,芳族酮和乙hydro盐酸盐的多组分反应,制备2-甲基-4,6-二芳基嘧啶衍生物的有效而便捷的方法。该方法的优点是收率高,反应条件温和,后处理容易和环境友好。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.167
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文献信息

  • An efficient and convenient multicomponent reaction for the synthesis of 2-methyl-4,6-diarylpyrimidine under solvent-free conditions
    作者:Liangce Rong、Hongxia Han、Hong Jiang、Yisi Dai、Mengjie Zhuang、Minxiang Cao、Shujiang Tu
    DOI:10.1002/jhet.167
    日期:2009.9
    An efficient and convenient method for the preparation of 2-methyl-4,6-diarylpyrimidine derivatives by the multicomponent reactions of aromatic aldehydes, aromatic ketones, and acetamidine hydrochloride in the presence of sodium hydroxide under solvent-free conditions was reported. This method has the advantages of excellent yields, mild reaction conditions, easy workup, and environmentally friendly
    据报道,在无溶剂条件下,在氢氧化钠存在下,通过芳族醛,芳族酮和乙hydro盐酸盐的多组分反应,制备2-甲基-4,6-二芳基嘧啶衍生物的有效而便捷的方法。该方法的优点是收率高,反应条件温和,后处理容易和环境友好。J.杂环化​​学,(2009)。
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