7H-3,6-Bis(p-chlorphenyl)-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazin | 68469-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7H-3,6-Bis(p-chlorphenyl)-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazin
• 英文别名: 3,6-bis-(4-chloro-phenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine；3,6-bis(4-chlorophenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 68469-10-3
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₄S
• 分子量: 361.254
• InChiKey: PRCAPTSEFAGUDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  553.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-(4-氯苯基)-5-疏基-4H-1,2,4-噻唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂， 生成 7H-3,6-Bis(p-chlorphenyl)-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazin
  参考文献：
  名称：

  Bala,S. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16B, p. 481 - 483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potential Broad Spectrum Anthelmintics IV: Design, Synthesis, and Antiparasitic Screening of Certain 3,6-Disubstituted- (7H) -s -triazolo- [3,4-b][1,3,4]thiadiazine Derivatives
  作者：M.A. El-Dawy、A.-Mohsen M.E. Omar、Abla M. Ismail、A.A.B. Hazzaa

  DOI：10.1002/jps.2600720111

  日期：1983.1

  Abstract A series of 3,6-disubstituted-(7H)-s-triazolo[3,4-b][l,3,4]- thiadiazine derivatives were prepared. The compounds were designed to obtain structural similarities and/or bear isosteric relation with certain fused systems encountered in some well-known antiparasitic drugs. The substituents in all products were selected according to the Topliss scheme. Preliminary screening for antiparasitic

  摘要制备了一系列3,6-二取代-（7H）-s-三唑并[3,4-b] [1,3,4]-噻二嗪衍生物。设计这些化合物以获得与某些众所周知的抗寄生虫药物中遇到的某些融合系统的结构相似性和/或具有等位关系。根据Topliss方案选择所有产物中的取代基。使用A虫（Ascaris vitulorum）初步筛选抗寄生虫活性表明，6取代的衍生物通常比3取代的衍生物更具活性，并且π效应比σ效应更为明显。
• EL-DAWY, M. A.;A. -MOHSEN, M. E. OMAR;ISMAIL, A. M.;HAZZAA, A. A. B., J. PHARM. SCI., 1983, 72, N 1, 45-50
  作者：EL-DAWY, M. A.、A. -MOHSEN, M. E. OMAR、ISMAIL, A. M.、HAZZAA, A. A. B.

  DOI：——

  日期：——
• BALA S.; GUPTA R. P.; SACHDEVA M. L.; SINGH A.; PUJARI H. K., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16 NO 6, 481-483
  作者：BALA S.、 GUPTA R. P.、 SACHDEVA M. L.、 SINGH A.、 PUJARI H. K.

  DOI：——

  日期：——
• Bala,S. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16B, p. 481 - 483
  作者：Bala,S. et al.

  DOI：——

  日期：——