5-ethoxy-5-oxo-2-phenylpentanoic acid | 121925-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-ethoxy-5-oxo-2-phenylpentanoic acid
• CAS: 121925-57-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: WAZDGCDNOJNIPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-5-oxo-2-phenylpentanoic acid 、 5-Ethoxy-5-oxo-4-phenylpentanoic acid 、 硼烷 、 二甲基硫 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIRATAKE, JUN;YAMAMOTO, KAZUYOSHI;YAMAMOTO, YUKIO;ODA, JUNICHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1555-1556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基戊二酸酐 生成 5-ethoxy-5-oxo-2-phenylpentanoic acid 、 4-((S)-1-Naphthalen-1-yl-ethylcarbamoyl)-2-phenyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的α-取代环酸酐的高度区域选择性开环

  摘要：

  脂肪酶Amano P不可逆地优先在受阻较小的羰基上催化α-取代的环状酸酐1的开环，从而得到具有高区域选择性的单酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99517-0

文献信息

• HIRATAKE, JUN;YAMAMOTO, KAZUYOSHI;YAMAMOTO, YUKIO;ODA, JUNICHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1555-1556
  作者：HIRATAKE, JUN、YAMAMOTO, KAZUYOSHI、YAMAMOTO, YUKIO、ODA, JUNICHI

  DOI：——

  日期：——
• Highly regioselective ring-opening of α- substituted cyclic acid anhydrides catalyzed by lipase
  作者：Jun Hiratake、Kazuyoshi Yamamoto、Yukio Yamamoto、Jun'ichi Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99517-0

  日期：——

  Lipase Amano P irreversibly catalyzed a ring-opening of α-substituted cyclic acid anhydrides 1 preferentially at the less hindered carbonyl goup to give monoesters with high regioselectivity.

  脂肪酶Amano P不可逆地优先在受阻较小的羰基上催化α-取代的环状酸酐1的开环，从而得到具有高区域选择性的单酯。