4-甲基-N-(4-苯基嘧啶-2-基)苯磺酰胺 | 61654-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲基-N-(4-苯基嘧啶-2-基)苯磺酰胺
• 英文名称: N-[4-phenylpyrimidin-2(1H)-ylidene]4-toluenesulfonamide
• 英文别名: 4-Methyl-N-(4-phenylpyrimidin-2-YL)benzenesulfonamide；4-methyl-N-(4-phenylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 61654-09-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 325.391
• InChiKey: PTVRJXBQMBRENB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.1±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-dimethylaminoprop-2-enone 、 N-[氨基(亚氨基)甲基]-4-甲基苯磺酰胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 以89%的产率得到4-甲基-N-(4-苯基嘧啶-2-基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  4-甲苯磺酰胺是合成新的三氮杂,、嘧啶和腈的基础

  摘要：

  N -{（E）-（二甲基氨基）亚甲基氨基磺酰硫基} -4-甲苯磺酰胺（2）是通过N-氨基甲硫酰基-4-甲苯磺酰胺（1）与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应或通过1-（二甲基氨基）亚甲基硫代脲与甲苯磺酰氯。使化合物2与取代的苯胺反应，得到苯胺基亚甲基衍生物3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g。的治疗图3a，图3b，图3c，3D，3e，3f，3g与苯甲酰溴产生三氮卓4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g和咪唑5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g。化合物3e的酯化得到酯衍生物6，使其与肼反应，得到酰肼衍生物7。恶二唑8是通过与7与CS 2 / KOH。用邻氨基苯酚或邻氨基苯硫酚处理化合物3e，得到苯并唑9a，9b。ñ - （Diaminomethylidene）-4-甲苯磺酰胺（10）与烯胺酮反应，以得到嘧啶11，12，13分别。通过元素分析和光谱分析阐明了化合物的结构。筛选了一些选定的化合物

  DOI：

  10.1002/jhet.2461