N-(but-3-yn-2-yl)-N-((2,3-diphenylcycloallyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1234210-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(but-3-yn-2-yl)-N-((2,3-diphenylcycloallyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-but-3-yn-2-yl-N-[(2,3-diphenylcycloprop-2-en-1-yl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1234210-46-8
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₂S
• 分子量: 427.567
• InChiKey: QEWSVVWFSZCRNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-(but-3-yn-2-yl)-N-((2,3-diphenylcycloallyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到3-methyl-6,7-diphenyl-2-tosylisoindolin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed Carbonylative Carbocyclization of Tethered Ene− and Yne−cyclopropenes

  摘要：

  Rh(I)-catalyzed carbonylative carbocyclization of ene- and yne-cyclopropene systems provides cyclohexenones and phenols with high efficiency, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol101091r
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Diphenyl-Δ²-cyclopropenylcarbinol 、 N-(but-3-yn-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到N-(but-3-yn-2-yl)-N-((2,3-diphenylcycloallyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed Carbonylative Carbocyclization of Tethered Ene− and Yne−cyclopropenes

  摘要：

  Rh(I)-catalyzed carbonylative carbocyclization of ene- and yne-cyclopropene systems provides cyclohexenones and phenols with high efficiency, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol101091r