2-[1-(3-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid 1-ethyl ester | 199682-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[1-(3-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid 1-ethyl ester
• 英文别名: (E)-3-ethoxycarbonyl-4-[5-(2-methylpropyl)-1H-pyrazol-4-yl]but-3-enoic acid
• CAS: 199682-81-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.324
• InChiKey: NSSJWDWAMFSCDZ-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-[1-(3-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid 1-ethyl ester 在 sodium acetate 作用下， 反应 5.0h， 生成 7-Acetoxy-1-acetyl-3-isobutyl-1H-indazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to Indazole Synthesis

  摘要：

  3-烷基或芳基-4-甲酰基吡唑 3a-f 与二乙基梯酸在存在叔丁氧化钾的条件下进行 Stobbe 冷凝反应，随后通过分子内环合（Ac2O-NaOAc）生成相应的吲哚-并噁唑衍生物 5a-f，整体产率为 65-85%。这些化合物是转化为生物活性分子的良好起始材料，例如强效天然抗肿瘤剂 CC-1065 左侧片段的新吡唑类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1328
• 作为产物：
  描述：

  4-methylpentan-2-one semicarbazone 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 2-[1-(3-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to Indazole Synthesis

  摘要：

  3-烷基或芳基-4-甲酰基吡唑 3a-f 与二乙基梯酸在存在叔丁氧化钾的条件下进行 Stobbe 冷凝反应，随后通过分子内环合（Ac2O-NaOAc）生成相应的吲哚-并噁唑衍生物 5a-f，整体产率为 65-85%。这些化合物是转化为生物活性分子的良好起始材料，例如强效天然抗肿瘤剂 CC-1065 左侧片段的新吡唑类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1328