(2R,3R,4S,5S,6S)-2-(4-(2-amino-3,5-dibromobenzylamino)-cyclohexyloxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1241045-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6S)-2-(4-(2-amino-3,5-dibromobenzylamino)-cyclohexyloxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1241045-90-8
• 化学式: C₂₆H₃₄Br₂N₂O₁₀
• 分子量: 694.371
• InChiKey: JXRZAICXLBQGAZ-QZJXTYPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  161.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6S)-2-(4-(2-amino-3,5-dibromobenzylamino)-cyclohexyloxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of labeled ambroxol and its major metabolites

  摘要：

  氨溴索是一种用于呼吸系统疾病治疗的溶解粘液剂。在此，我们报告了碳-14标记的氨溴索的合成，其中放射性原子位于苄基碳上或均匀分布在环己烷环中，特定活度分别为59和81 mCi/mmol。我们还描述了氘标记氨溴索的制备、其氘标记的四氢喹啉代谢物（DHTQ）、碳-13标记的3,5-二溴氨基苯甲酸代谢物，以及一种未标记的O-葡萄糖苷酸结合物。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1694
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-[(2-Amino-3,5-dibromobenzyl)amino]cyclohexanol 、 乙酰溴-Alpha-D-葡萄糖酮酸甲基酯 在 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到(2R,3R,4S,5S,6S)-2-(4-(2-amino-3,5-dibromobenzylamino)-cyclohexyloxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of labeled ambroxol and its major metabolites

  摘要：

  氨溴索是一种用于呼吸系统疾病治疗的溶解粘液剂。在此，我们报告了碳-14标记的氨溴索的合成，其中放射性原子位于苄基碳上或均匀分布在环己烷环中，特定活度分别为59和81 mCi/mmol。我们还描述了氘标记氨溴索的制备、其氘标记的四氢喹啉代谢物（DHTQ）、碳-13标记的3,5-二溴氨基苯甲酸代谢物，以及一种未标记的O-葡萄糖苷酸结合物。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1694