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4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
英文别名
4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione化学式
CAS
——
化学式
C9H8FN3S
mdl
——
分子量
209.247
InChiKey
BGGLDJUNRFHJMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione碘乙烷吡啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以71%的产率得到3-Ethylsulfanyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Robert-Piessard, Sylvie C.; Leger, Jean-Michel; Kumar, Piush, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 3, p. 511 - 522
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    氨基硫脲和 S-三唑衍生物的抗菌和理化特性
    摘要:
    图形摘要摘要已合成了两个系列氨基硫脲衍生物和三个系列的s-三唑衍生物。测试了所有这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的体外抗菌活性。在测试的氨基硫脲衍生物中,检测到两种具有 3-/4-甲苯基取代(1 l,1 m)的 1-甲酰氨基硫脲的最佳生物活性(MIC 范围在 31.25 和 250 μg/mL 之间)。所有测试的 s-三唑衍生物的抗菌活性都低于它们的无环前体。
    DOI:
    10.1080/10426507.2014.902831
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文献信息

  • Tri-substituted triazoles as potent non-nucleoside inhibitors of the HIV-1 reverse transcriptase
    作者:Martha De La Rosa、Hong Woo Kim、Esmir Gunic、Cheryl Jenket、Uyen Boyle、Yung-hyo Koh、Ilia Korboukh、Matthew Allan、Weijian Zhang、Huanming Chen、Wen Xu、Shahul Nilar、Nanhua Yao、Robert Hamatake、Stanley A. Lang、Zhi Hong、Zhijun Zhang、Jean-Luc Girardet
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.06.048
    日期:2006.9
    A new series of 1,2,4-triazoles was synthesized and tested against several NNRTI-resistant HIV-1 isolates. Several of these compounds exhibited potent antiviral activities against efavirenz- and nevirapine-resistant viruses, containing K103N and/or Y181C mutations or Y188L mutation. Triazoles were first synthesized from commercially available substituted phenylthio-semicarbazides, then from isothiocyanates, and later by condensing the desired substituted anilines with thiosemicarbazones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • ROBERT-PIESSARD, SYLVIE C.;LEGER, JEAN-MICHEL;KUMAR, PIUSH;LE, BAUT GUILL+
    作者:ROBERT-PIESSARD, SYLVIE C.、LEGER, JEAN-MICHEL、KUMAR, PIUSH、LE, BAUT GUILL+
    DOI:——
    日期:——
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