4-甲基-N-[2-(4-氧代-1H-喹唑啉-2-基)苯基]苯磺酰胺 | 32787-68-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-N-[2-(4-氧代-1H-喹唑啉-2-基)苯基]苯磺酰胺
• 英文名称: 4-methyl-N-(2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-[2-(toluene-4-sulfonylamino)-phenyl]-3H-quinazolin-4-one；Benzenesulfonamide, N-[2-(1,4-dihydro-4-oxo-2-quinazolinyl)phenyl]-4-methyl-；4-methyl-N-[2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 32787-68-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 391.45
• InChiKey: PJUVRKPTCSHXQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 4-甲基-N-[2-(4-氧代-1H-喹唑啉-2-基)苯基]苯磺酰胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到N,N'-(2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-1,3-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  Iridium-catalysed direct sulfamidation of quinazolinones

  摘要：

  已实现对喹唑酮的直接磺胺化反应，以构建一系列产率极高的邻二酰胺基喹唑酮，并且氮作为唯一副产物释放。

  DOI：

  10.1039/c8ra00524a
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 2-苯基-4-[3H]喹唑啉酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4-甲基-N-[2-(4-氧代-1H-喹唑啉-2-基)苯基]苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  芳基喹唑啉酮的Ir催化的区域特异性单磺酰胺化

  摘要：

  摘要在温和条件下以较低的催化剂负载量实现了Ir催化的2-芳基喹唑啉酮选择性单磺酰胺化反应。以高达90％的产率获得了一系列区域选择性的单磺酰胺化的2-芳基喹唑啉酮。与我们先前构建二磺酰胺化的2-芳基喹唑啉酮的工作相比，可以通过改变底物比例，催化剂的负载量，酸添加剂和反应时间来选择性地获得单磺酰胺化的产物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.05.013

文献信息

• Iridium-catalysed direct sulfamidation of quinazolinones
  作者：Yadong Feng、Yudong Li、Yunliang Yu、Lianhui Wang、Xiuling Cui

  DOI：10.1039/c8ra00524a

  日期：——

  An Ir-catalysed direct sulfamidation of quinazolinones has been achieved to construct a series of ortho-diamided quinazolinones in excellent yields, and nitrogen was released as the sole byproduct.

  已实现对喹唑酮的直接磺胺化反应，以构建一系列产率极高的邻二酰胺基喹唑酮，并且氮作为唯一副产物释放。
• Ir-catalyzed regiospecific mono-sulfamidation of arylquinazolinones
  作者：Yadong Feng、Zhenyue Zhang、Qi Fu、Qiuhong Yao、Huabin Huang、Jinhai Shen、Xiuling Cui

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.05.013

  日期：2020.1

  Abstract An Ir-catalyzed selective mono-sulfamidation of 2-arylquinazolinones has been achieved with a low catalyst loading under mild conditions. A series of regioselective mono-sulfamided 2-arylquinazolinones were obtained in up to 90% yields. Compared with our previous work of constructing di-sulfamidated 2-arylquinazolinones, the mono-sulfamided products could be obtained selectively by changing

  摘要在温和条件下以较低的催化剂负载量实现了Ir催化的2-芳基喹唑啉酮选择性单磺酰胺化反应。以高达90％的产率获得了一系列区域选择性的单磺酰胺化的2-芳基喹唑啉酮。与我们先前构建二磺酰胺化的2-芳基喹唑啉酮的工作相比，可以通过改变底物比例，催化剂的负载量，酸添加剂和反应时间来选择性地获得单磺酰胺化的产物。