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dimethyl 5-bromo-2-iodoisophthalate | 1428236-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 5-bromo-2-iodoisophthalate
英文别名
dimethyl 5-bromo-2-iodobenzene-1,3-dicarboxylate
dimethyl 5-bromo-2-iodoisophthalate化学式
CAS
1428236-23-0
化学式
C10H8BrIO4
mdl
——
分子量
398.98
InChiKey
ZDTIMZRONIOKRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 有机电致发光器件、羰基桥连的三芳胺衍生物及其应用
    申请人:苏州大学
    公开号:CN109456326A
    公开(公告)日:2019-03-12
    本发明涉及一种有机电致发光器件、羰基桥连的三芳胺生物及其应用,该类衍生物为包含以下通式I和II表示的化合物:通式I和II中,Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、Ar5和Ar6分别独立的选自被卤素、基、1‑6个碳的烷基、1‑6个碳的代烷基、碳原子数位C6~C30的芳环、碳原子数位C3~C30的芳香杂环等取代或者未取代的碳原子数为C6~C60的芳环或芳香杂环中的一种。该类羰基桥连的三芳胺生物由于具有富电子的氮原子和拉电子的羰基,具有双极的传输性能,同时,由于该类化合物的刚性结构能有效抑制分子的振动和转动带来的振动弛豫,从而具有较窄的发光峰。将其应用于有机电致发光器件中,利于载流子的平衡传输,从而得到性能优良的高色测纯度发光。
  • 闭环三苯胺类化合物和电子器件
    申请人:苏州久显新材料有限公司
    公开号:CN111662291A
    公开(公告)日:2020-09-15
    本发明提供一种闭环三苯胺类化合物和电子器件,涉及有机光电材料技术领域。本发明通过引入闭环三苯胺类化合物的刚性结构,得到的闭环三苯胺类化合物可以有效抑制分子的振动和转动带来的振动弛豫,从而具有较窄的发光峰,优异的成膜性和热稳定性以及较高的荧光量子产率,可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池。另外,本发明的闭环三苯胺类化合物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料,能够降低驱动电压,提高效率、亮度、寿命以及色纯度较高等。此外,本发明的闭环三苯胺类化合物的制备方法简单,原料易得,能够满足工业化的发展需求。
  • From Naproxen Repurposing to Naproxen Analogues and Their Antiviral Activity against Influenza A Virus
    作者:Sébastien Dilly、Aurélien Fotso Fotso、Nathalie Lejal、Gloria Zedda、Mohamad Chebbo、Fryad Rahman、Simon Companys、Hélène C. Bertrand、Jasmina Vidic、Magali Noiray、Marie-Christine Alessi、Bogdan Tarus、Stéphane Quideau、Béatrice Riteau、Anny Slama-Schwok
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.8b00557
    日期:2018.8.23
    without inhibiting COX2. Derivative 2 presented improved antiviral effects in infected cells compared to that of naproxen and afforded a total protection of mice against a lethal viral challenge. Derivative 4 also protected infected cells challenged with circulating 2009-pandemic and oseltamivir-resistant H1N1 virus. This improved antiviral effect likely results from derivatives 2 and 4 inhibiting NP-RNA
    IAV复制所需的甲型流感病毒(IAV)的核蛋白(NP)是新型抗病毒药的有希望的靶标。我们先前通过计算机筛选确定了萘普生是NP和环氧合酶COX2的双重抑制剂,因此结合了抗病毒和抗炎作用。但是,最近显示出强大的COX2抗病毒潜力使COX2抑制作用不理想。在这里,我们设计并合成两种新的系列称为衍生物萘普生类似物的2,3和4个靶向RNA结合槽的高度保守的残基,而不抑制COX-2的稳定NP单体。导数2与萘普生相比,它在被感染细胞中的抗病毒作用有所改善,并为小鼠提供了全面保护,使其免受致命的病毒攻击。衍生物4还保护了受循环的2009年大流行和耐奥司他韦的H1N1病毒攻击的感染细胞。这种改善的抗病毒作用可能是由于衍生物2和4抑制了NP-RNA和NP-聚合酶酸性亚基PA N末端的相互作用。
  • 基于喹啉并[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮的有机小分子及在光致发光中的应用
    申请人:吉林大学
    公开号:CN114573583A
    公开(公告)日:2022-06-03
    一种基于喹啉并[3,2,1‑de]吖啶‑5,9‑二酮的有机小分子及其在光致发光中的应用,属于有机光电材料技术领域。本发明以喹啉并[3,2,1‑de]吖啶‑5,9‑二酮分子为核心,一方面在分子外围引入适当的给体基团,通过抑制分子从激发态S
  • JP5959171
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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