IAV复制所需的甲型流感病毒(IAV)的核蛋白(NP)是新型抗病毒药的有希望的靶标。我们先前通过计算机筛选确定了
萘普生是NP和环氧合酶COX2的双重
抑制剂,因此结合了抗病毒和抗炎作用。但是,最近显示出强大的COX2抗病毒潜力使COX2抑制作用不理想。在这里,我们设计并合成两种新的系列称为衍
生物萘普生类似物的2,3和4个靶向RNA结合槽的高度保守的残基,而不抑制COX-2的稳定NP单体。导数2与
萘普生相比,它在被感染细胞中的抗病毒作用有所改善,并为小鼠提供了全面保护,使其免受致命的病毒攻击。衍
生物4还保护了受循环的2009年大流行和耐
奥司他韦的H1N1病毒攻击的感染细胞。这种改善的抗病毒作用可能是由于衍
生物2和4抑制了NP-RNA和NP-聚合酶酸性亚基PA N末端的相互作用。