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5-(2-tolyl)-3-mercapto-4-<1'H-2'(3'H)-oxoindol-3'-ylimino>-1,2,4-triazole | 221009-63-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-tolyl)-3-mercapto-4-<1'H-2'(3'H)-oxoindol-3'-ylimino>-1,2,4-triazole
英文别名
(3E)-3-[[3-(2-methylphenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-4-yl]imino]-1H-indol-2-one
5-(2-tolyl)-3-mercapto-4-<1'H-2'(3'H)-oxoindol-3'-ylimino>-1,2,4-triazole化学式
CAS
221009-63-8
化学式
C17H13N5OS
mdl
——
分子量
335.389
InChiKey
QOFXMBRAGPFJDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-tolyl)-3-mercapto-4-<1'H-2'(3'H)-oxoindol-3'-ylimino>-1,2,4-triazole硫酸 作用下, 反应 2.0h, 以65%的产率得到3-(2-tolyl)-1,2,4-triazolo<3,4-b>indolo<3,2-e><1,3,4>thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    Khan, Mukhtar Hussain; Tewari, Shallendra; Begum, Kahkashan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 1075 - 1077
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    巯基三唑席夫碱配合物钕,sa配合物的合成,结构表征和生物学研究
    摘要:
    [Ln(L)Cl(H 2 O)3 ]类型的一系列钕(III)和sa(III)配合物与3-(苯基/取代苯基)-4的席夫碱(LH 2)合成氨基5巯基1,2,4-三唑和靛红。使用元素分析,摩尔电导率,磁矩,红外,NMR(1 H,13C)和紫外可见光谱,X射线衍射和质谱。使用热重法和差示热重法研究了这些化合物在非等温条件下的热行为。通过元素分析和红外光谱研究鉴定了在各种热分解步骤结束时获得的中间体。还筛选了所有配体及其配合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性以及对黑曲霉,黄曲霉和辣椒炭疽菌的抗真菌活性。。筛选结果与化合物的结构特征相关。版权所有©2015 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/aoc.3405
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