[(S)-4-Methyl-2-({(S)-1-[(E)-3-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-acryloyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-pentanoylamino]-acetic acid ethyl ester | 191590-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-4-Methyl-2-({(S)-1-[(E)-3-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-acryloyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-pentanoylamino]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 191590-73-5
• 化学式: C₂₉H₄₅N₃O₁₀
• 分子量: 595.69
• InChiKey: FLMRULDODDOHSS-MAUBEVGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  150.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-4-Methyl-2-({(S)-1-[(E)-3-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-acryloyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-pentanoylamino]-acetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到[(S)-4-Methyl-2-({(S)-1-[3-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-propionyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-pentanoylamino]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Coutrot, Philippe; Grison, Claude; Lecouvey, Marc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 1, p. 27 - 46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳糖-己二醛-1,5-吡喃糖 在 正丁基锂 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(S)-4-Methyl-2-({(S)-1-[(E)-3-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-acryloyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-pentanoylamino]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Coutrot, Philippe; Grison, Claude; Lecouvey, Marc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 1, p. 27 - 46

  摘要：

  DOI：