6-(4-Chlorophenyl)-3-(methoxyphenyl)-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazole | 113486-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-Chlorophenyl)-3-(methoxyphenyl)-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazole
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole；6-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole；6-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 113486-85-4
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₄OS
• mdl: MFCD03675864
• 分子量: 342.809
• InChiKey: UOLYSOXBULVGSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-3-(4-chlorophenyl)acrylic acid 、 4-氨基-2,4-二氢-5-(4-甲氧基苯基)-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以88%的产率得到6-(4-Chlorophenyl)-3-(methoxyphenyl)-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented conversion of (Z)-3-chloro-3-arylacrylic acids to benzoic acids: synthesis of s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles

  摘要：

  An unprecedented method for the conversion of (Z)-3-chloro-3-arylacrylic acids to corresponding benzoic acids by stirring in POCl3 at 80 degrees C is reported. The benzoic acids formed in situ undergo condensation with 4-amino-5-aryl-3-mercapto-1,2,4-triazoles to yield s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles in high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.059

文献信息

• Eweiss, N. F.; Bahajaj, A. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1173 - 1182
  作者：Eweiss, N. F.、Bahajaj, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• EWEISS, N. F.;BAHAJAJ, A. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1173-1182
  作者：EWEISS, N. F.、BAHAJAJ, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Unprecedented conversion of (Z)-3-chloro-3-arylacrylic acids to benzoic acids: synthesis of s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles
  作者：Seema Sahi、Madhvi Bhardwaj、Satya Paul

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.059

  日期：2014.7

  An unprecedented method for the conversion of (Z)-3-chloro-3-arylacrylic acids to corresponding benzoic acids by stirring in POCl3 at 80 degrees C is reported. The benzoic acids formed in situ undergo condensation with 4-amino-5-aryl-3-mercapto-1,2,4-triazoles to yield s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles in high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.