2,3-bis(4-tert-butylphenyl)quinoxaline-6,7-dicarbonitrile | 1464161-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-bis(4-tert-butylphenyl)quinoxaline-6,7-dicarbonitrile
• CAS: 1464161-12-3
• 化学式: C₃₀H₂₈N₄
• 分子量: 444.579
• InChiKey: DZKBZWOKNRRMMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(4-tert-butylphenyl)quinoxaline-6,7-dicarbonitrile 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以48%的产率得到C₁₂₀H₁₁₂MgN₁₆
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Characterisation of Dicyanopyrazine-related Cyanoheterocycles

  摘要：

  合成并表征了四种与二氰基吡嗪有关的氰基杂环；它们在吸收光谱中显示出不同的吸收最大值和摩尔吸收率。通过电化学测量和 DMol3 计算得到了它们的 HOMO 和 LUMO 能级，结果表明 HOMO 值差别不大，但 LUMO 值差别很大。在氯仿和甲苯中对它们的紫外可见吸收率和荧光光谱进行了研究，结果表明它们的聚集性随着甲苯中浓度的降低而降低。

  DOI：

  10.3184/174751913x13642346476213
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 在 硝酸铵 、 potassium cyanide 、 potassium tert-butylate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,3-bis(4-tert-butylphenyl)quinoxaline-6,7-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Characterisation of Dicyanopyrazine-related Cyanoheterocycles

  摘要：

  合成并表征了四种与二氰基吡嗪有关的氰基杂环；它们在吸收光谱中显示出不同的吸收最大值和摩尔吸收率。通过电化学测量和 DMol3 计算得到了它们的 HOMO 和 LUMO 能级，结果表明 HOMO 值差别不大，但 LUMO 值差别很大。在氯仿和甲苯中对它们的紫外可见吸收率和荧光光谱进行了研究，结果表明它们的聚集性随着甲苯中浓度的降低而降低。

  DOI：

  10.3184/174751913x13642346476213