tert-Butyldimethylsilyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-galactopyranoside | 168139-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyldimethylsilyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6S)-3-acetyloxy-5-azido-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 168139-72-8
• 化学式: C₃₅H₄₉N₃O₁₆Si
• 分子量: 795.87
• InChiKey: OXRJRTZIJGSDIH-MNUKXXIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyldimethylsilyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-galactopyranoside 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3,4,6-tetraO-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1<*>3)-4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzoyl-2-deoxy-D-galactopyranosyl
  参考文献：
  名称：

  使用三氯乙酰亚氨酸盐的方法固相合成人唾液酸蛋白的糖基化六肽

  摘要：

  使用基于Fmoc的糖基化五氟苯基酯合成了包含β-D-Galp-（1-> 3）-alpha-D-Gal pNAc-（1-> O）-L-苏氨酸单元的六肽。在所有糖基化反应中，成功地使用了三氯乙酰亚胺酸酯。由四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基三氯乙酰亚胺酸酯和叔丁基二甲基甲硅烷基2-叠氮基-6-O-苯甲酰基-2-脱氧-β-E-吡喃半乳糖苷以二氟化硼醚化物为催化剂制备二糖部分。糖基化的活性酯是通过α和β2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基-（1-> 3）在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯的存在下，将L-丝氨酸和L-苏氨酸的Fmoc保护的五氟苯基酯与4-O-乙酰基-2-叠氮基o-6-O-苯甲酰基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖基三氯乙酰亚氨酸酯酸。L-苏氨酸的糖基化五氟苯基酯通过固相合成转化为糖肽。用硫代乙酸-吡啶混合物在固相上进行叠氮化物还原和N-乙酰化。然后用强酸从树脂上切割糖肽，同时也除

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00364-l
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyldimethylsilyl 2-azido-6-O-benzoyl-2-O-deoxy-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-Butyldimethylsilyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用三氯乙酰亚氨酸盐的方法固相合成人唾液酸蛋白的糖基化六肽

  摘要：

  使用基于Fmoc的糖基化五氟苯基酯合成了包含β-D-Galp-（1-> 3）-alpha-D-Gal pNAc-（1-> O）-L-苏氨酸单元的六肽。在所有糖基化反应中，成功地使用了三氯乙酰亚胺酸酯。由四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基三氯乙酰亚胺酸酯和叔丁基二甲基甲硅烷基2-叠氮基-6-O-苯甲酰基-2-脱氧-β-E-吡喃半乳糖苷以二氟化硼醚化物为催化剂制备二糖部分。糖基化的活性酯是通过α和β2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基-（1-> 3）在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯的存在下，将L-丝氨酸和L-苏氨酸的Fmoc保护的五氟苯基酯与4-O-乙酰基-2-叠氮基o-6-O-苯甲酰基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖基三氯乙酰亚氨酸酯酸。L-苏氨酸的糖基化五氟苯基酯通过固相合成转化为糖肽。用硫代乙酸-吡啶混合物在固相上进行叠氮化物还原和N-乙酰化。然后用强酸从树脂上切割糖肽，同时也除

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00364-l

文献信息

• Greilich, Ulrike; Brescello, Roberto; Jung, Karl-Heinz, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 663 - 672
  作者：Greilich, Ulrike、Brescello, Roberto、Jung, Karl-Heinz、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——
• Stauch, Thomas; Greilich, Ulrike; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2101 - 2112
  作者：Stauch, Thomas、Greilich, Ulrike、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——