(2R,3R,5R)-2-[2-(5-Benzyloxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-5-hydroxymethyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 1-ethyl ester | 111323-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,3R,5R)-2-[2-(5-Benzyloxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-5-hydroxymethyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 1-ethyl ester
• CAS: 111323-13-8
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₉
• 分子量: 573.684
• InChiKey: CUVDGAUNXVQIDT-HVIZWMAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  123.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5R)-2-[2-(5-Benzyloxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-5-hydroxymethyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 1-ethyl ester 在 铬酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (2R,4R,5R)-5-[2-(5-Benzyloxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-carbamoyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  萘啶霉素的合成方法。I.四环中间体的立体选择性合成。

  摘要：

  描述了醌抗肿瘤抗生素萘啶霉素的四环中间体的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85425-8
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-Hydroxy-2-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-ethyl]-5-hydroxymethyl-4,5-dihydro-pyrrole-1,3-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 1-ethyl ester 在 Rh on carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 生成 (2R,3R,5R)-2-[2-(5-Benzyloxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-5-hydroxymethyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  萘啶霉素的合成方法。I.四环中间体的立体选择性合成。

  摘要：

  描述了醌抗肿瘤抗生素萘啶霉素的四环中间体的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85425-8