S-ethyl 4-methyl-3-oxopentanethioate | 63883-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-ethyl 4-methyl-3-oxopentanethioate
• CAS: 63883-29-4
• 化学式: C₈H₁₄O₂S
• 分子量: 174.264
• InChiKey: UKYXGXGEOYHCLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl 4-methyl-3-oxopentanethioate 、 苯甲醛 在 5A molecular sieve 、 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-Ketothioester as a reactive Knoevenagel donor

  摘要：

  The Knoevenagel condensation of beta-ketothioesters with various aldehydes proceeds efficiently, affording the condensation products in moderate to good yield even in cases where the reactions of the corresponding beta-ketoesters give the adducts in only low to moderate yield. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00675-5
• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl 2-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)-4-methyl-3-oxopentanethioate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 S-ethyl 4-methyl-3-oxopentanethioate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to Esters of β-Keto ThiocarboxylicSAcids

  摘要：

  通过硫代硫代乙酸 S-乙基酯（1）与锌在乙酸中还原锍酰化物（4）的反应顺序，合成了 β-酮硫代羧酸 S-酸酯（5）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1645

文献信息

• WAKUI TOSHIMITSU; YAMAGUCHI HARUZO; MOTOKI SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977, 50, NO 6, 1645-1646
  作者：WAKUI TOSHIMITSU、 YAMAGUCHI HARUZO、 MOTOKI SHINICHI

  DOI：——

  日期：——