O4-β-D-glucopyranosyl-D-glucose oxime | 103955-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: O4-β-D-glucopyranosyl-D-glucose oxime
• 英文别名: O⁴-β-D-glucopyranosyl-D-glucose oxime；O⁴-β-D-Glucopyranosyl-D-glucose-oxim
• CAS: 103955-16-4
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₁₁
• 分子量: 357.315
• InChiKey: KLRCVKGAXFXVTC-WELRSGGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  212.89
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O4-β-D-glucopyranosyl-D-glucose oxime 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以35%的产率得到cellobionhydroximo-1,5-lactone
  参考文献：
  名称：

  Aldonhydroximo内酯。构型的准备和确定

  摘要：

  通过D-葡萄糖，纤维二糖，D-半乳糖，D-甘露糖，2-乙酰氨基-2-脱氧-D-葡萄糖，D的氧化，合成未保护的，（Z）构型的（Z）构型的六氢和五氢己酮内酯2a - 12a。描述了在Cu 2 Cl 2 /吡啶存在下具有MnO 2，Hg（OAc）2或O 2的R-核糖和D-阿拉伯糖肟。通过用MnO 2氧化二异亚丙基-D-甘露糖肟13，得到（E / Z）对保护的羟基内酯14和15。在CH 2 Cl 2中在溶液中，次要（E）异构体15慢慢转变成主要（Z）异构体14。2a–12a的结构分配基于IR和NMR数据，1和14的贝克曼重排以及7a和47的X射线结构分析。从选择性脱保护的羟基内酯2c，8c和9c制备氨基甲酸酯2d，2f，8d和9d。（E / Z）-氨基磷酸酯的混合物27 / 28，29 / 30和31/32是从bromonitroso醚得到的16，19，和17和磷酸钠（OET）2。溴亚硝基醚18和

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680821
• 作为产物：
  描述：

  D-纤维二糖 在 羟胺 作用下， 生成 O4-β-D-glucopyranosyl-D-glucose oxime
  参考文献：
  名称：

  Levene; Wolfrom, Journal of Biological Chemistry, 1928, vol. 77, p. 671,677

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and spectra of some octa-O-benzoylaldo-biononitriles
  作者：Norma B. D'Accorso、Beatriz N. Zuazo、Inge M.E. Thiel

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90848-6

  日期：1988.1

  -maltobiononitrile, and 2,3,4,5,2′,3′,4′,6′-octa- O -benzoyl-melibiononitrile were prepared by benzoylation and dehydration of the corresponding disaccharide oximes, and their 1 H- and 13 C-n.m.r., and e.i.m.s. spectra are described.

  摘要2,3,5,6,2'，3'，4'，6'-Octa-O-苯甲酰-纤维化腈，-乳酸二腈，-麦芽二腈和2,3,4,5,2'，3'，通过对相应的二糖肟进行苯甲酰化和脱水反应，制备了4'，6'-八-O-苯甲酰基-甲腈，并对其1 H-和13 Cn.mr进行了描述，并给出了eims光谱。
• Electrosynthesis of oligosaccharide glycamines
  作者：Michal Fedoroňko、Tibor Stach、Peter Capek、Vladimı́r Farkaš

  DOI：10.1016/s0008-6215(97)10072-6

  日期：1998.1

  to mixture of hepta-, octa- and nona-saccharides obtained by enzymatic degradation of xyloglucan. The oximes were prepared in situ from the above-mentioned oligosaccharides and a mixture of hydroxylammonium sulfate and ammonium acetate at pH 4–6 in aqueous solutions. Electrosynthesis of the glycamines was carried out at either constant current or constant potential in a divided electrolysis cell with

  摘要获得了高纯度，高纯度的1-氨基-1-脱氧-4-O-β-d-吡喃葡萄糖基-d-葡萄糖醇和1-氨基-1-脱氧-4- O-β-d-吡喃半乳糖基-d-葡萄糖醇。通过电还原纤维二糖和乳糖的肟获得几乎定量的收率。该方法扩展到通过木葡聚糖酶促降解获得的七，八和九糖的混合物。肟是由上述低聚糖和硫酸羟铵和醋酸铵在pH值为4-6的水溶液中的混合物原位制备的。在一个分开的电解槽中，以恒定电流或恒定电势进行甘氨酰胺的电合成，该电解槽具有工作的汞阴极和被阳离子选择膜隔开的涂铂的钛阳极。
• Semicarbazone and Oxime Acetates of Maltose and Cellobiose. Aldehydo-Cellobiose Octaacetate
  作者：M. L. Wolfrom、S. Soltzberg

  DOI：10.1021/ja01300a081

  日期：1936.9