(1,2,3,4-tetrahydro-8-hydroxy-6,7-dimethoxy-9-methylpyrimido[1,2-a]indol-10-yl)(p-tolyl)methanone | 1258511-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1,2,3,4-tetrahydro-8-hydroxy-6,7-dimethoxy-9-methylpyrimido[1,2-a]indol-10-yl)(p-tolyl)methanone
• 英文别名: (8-Hydroxy-6,7-dimethoxy-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]indol-10-yl)-(4-methylphenyl)methanone；(8-hydroxy-6,7-dimethoxy-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]indol-10-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 1258511-65-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: QCNIEAQCCDKALX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 、 2-(tetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidene)-1-(p-tolyl)ethan-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到(1,2,3,4-tetrahydro-8-hydroxy-6,7-dimethoxy-9-methylpyrimido[1,2-a]indol-10-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过乙酸催化的环缩合反应制备1,3-二氮杂杂环化合物[1,2-a]吲哚衍生物的简便方法

  摘要：

  通过简单回流不同类型的杂环烯酮缩醛和乙酸催化的1,4-苯醌的反应混合物，开发了一种简捷有效的合成1,3-二氮杂杂环稠合的[1,2- a ]吲哚的方法。该协议为药物发现中的组合和平行合成提供了一种替代方法。 1,3-二氮杂杂环稠合的[1,2-a]吲哚-杂环烯酮缩醛-1,4-苯醌-催化剂-乙酸

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258195

文献信息

• A Facile Route to 1,3-Diazaheterocycle-Fused [1,2-a]Indole Derivatives via Acetic Acid Catalyzed Cyclocondensation Reactions
  作者：Jun Lin、Li-Juan Yang、Sheng-Jiao Yan、Wen Chen

  DOI：10.1055/s-0030-1258195

  日期：2010.10

  A concise and efficient route for the synthesis of 1,3-diazaheterocycle-fused [1,2-a]indoles by simply refluxing a reaction mixture of different types of heterocyclic ketene aminals and 1,4-benzoquinones catalyzed by acetic acid was developed. This protocol provides an alternative method for application in combinatorial and parallel synthesis in drug discovery. 1,3-diazaheterocycle-fused [1,2-a]indoles

  通过简单回流不同类型的杂环烯酮缩醛和乙酸催化的1,4-苯醌的反应混合物，开发了一种简捷有效的合成1,3-二氮杂杂环稠合的[1,2- a ]吲哚的方法。该协议为药物发现中的组合和平行合成提供了一种替代方法。 1,3-二氮杂杂环稠合的[1,2-a]吲哚-杂环烯酮缩醛-1,4-苯醌-催化剂-乙酸