(5S)-5-(2,2-diethoxyethoxy)hex-2-yn-1-ol | 1613394-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5S)-5-(2,2-diethoxyethoxy)hex-2-yn-1-ol
• 英文别名: (S)-5-(2,2-diethoxyethoxy)hex-2-yn-1-ol
• CAS: 1613394-55-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: QGKDGFBLKUFXHC-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-(2,2-diethoxyethoxy)hex-2-yn-1-ol 在 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.18h， 生成 (3R,3aR,5S,7aS)-3-(fluoromethyl)-7a-(2-fluorophenyl)-5-methylhexahydro-1H-pyrano[3,4-c][1,2]oxazole
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了化合物I的结构，以及其互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有以下结构，其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范中定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20140163015A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙氧基-2-碘乙烷 在 sodium hydride 、 苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.8h， 生成 (5S)-5-(2,2-diethoxyethoxy)hex-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了化合物I的结构，以及其互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有以下结构，其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范中定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20140163015A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRANO[3,4-D][1,3]OXAZIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRANO[3,4-D] [1,3]OXAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017051303A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), wherein the variables R1, R2, R3, R4 and X are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药学上可接受的盐，其中该化合物具有公式（I）的结构，其中变量R1、R2、R3、R4和X如规范中定义。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140323474A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention provides compounds of Formula I, and the tautomers thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and tautomers, wherein the compounds have the structure wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and x are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明提供了I式化合物及其互变异构体和药学上可接受的化合物和互变异构体的盐，其中化合物具有以下结构式，其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范所定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• N-(2-(2-amino-6-substituted-4,4a,5,6-tetrahydropyrano[3,4-d][1,3]oxazin-8a(8H)-YL)-thiazol-4-YL) amides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10253042B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, wherein the variables R1, R2, R3, R4 and X are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及所公开的化合物、同系物和药学上可接受的盐，其中化合物具有式 I 的结构、 其中变量 R1、R2、R3、R4 和 X 如说明书中所定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• HEXAHYDROPYRANO [3,4-D][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BACE1
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2931731A1

  公开（公告）日：2015-10-21
• TETRAHYDROPYRANO[3,4-D][1,3]OXAZIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS BACE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3353182A1

  公开（公告）日：2018-08-01