tert-butyl (S)-1-((2S,4S)-2-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-phenylpyrrolidin-1-yl)-1-oxonon-8-en-2-ylcarbamate | 1029259-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-((2S,4S)-2-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-phenylpyrrolidin-1-yl)-1-oxonon-8-en-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S,4S)-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-phenylpyrrolidin-1-yl]-1-oxonon-8-en-2-yl]carbamate
• CAS: 1029259-64-0
• 化学式: C₃₄H₄₈N₄O₇S
• 分子量: 656.844
• InChiKey: USSSLNFQXSQCEV-UKYHMZRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-((2S,4S)-2-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-phenylpyrrolidin-1-yl)-1-oxonon-8-en-2-ylcarbamate 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到tert-butyl ((2S,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-2-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64057

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-tert-butyl-2-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl (S)-1-((2S,4S)-2-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-phenylpyrrolidin-1-yl)-1-oxonon-8-en-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64057

  摘要：

  公开号：