1-phenyl-5,6-heptadien-1-ol | 95548-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-phenyl-5,6-heptadien-1-ol
• CAS: 95548-80-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: IBXPXMJWODZMIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-5,6-heptadien-1-ol 、 silver nitrate 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GALLAGHER, T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 23, 1554-1555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-hexa-1,2-diene 、 苯甲醛 在 叔丁基锂 作用下， 生成 1-phenyl-5,6-heptadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclizations of ω-allenyl organometallic reagents

  摘要：

  Allenyl organometallic reagents of type R2C = C = CH(CH2)nCH2M undergo cyclization at the central allenic carbon for n = 2 (M = Li) and at the near allenic carbon for n = 3 (M = CuCNLi) to provide cyclopentane systems; little cyclization was observed for the n = 4 systems (M = Li, CuCNLi).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79080-0

文献信息

• Highly Active Au(I) Catalyst for the Intramolecular <i>e</i><i>xo</i>-Hydrofunctionalization of Allenes with Carbon, Nitrogen, and Oxygen Nucleophiles
  作者：Zhibin Zhang、Cong Liu、Robert E. Kinder、Xiaoqing Han、Hua Qian、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/ja062045r

  日期：2006.7.19

  Au-catalyzed intramolecular hydroalkoxylation within minutes at room temperature to form the corresponding oxygen heterocycles in good yield with high exo-selectivity. 2-Allenyl indoles underwent Au-catalyzed intramolecular hydroarylation within minutes at room temperature to form 4-vinyl tetrahydrocarbazoles in good yield. Au-catalyzed cyclization of N-allenyl carbamates, allenyl alcohols, and 2-allenyl

  (2,2-二苯基-4,5-己二烯基)氨基甲酸苄酯 (4) 与 Au[P(t-Bu)2(o-biphenyl)]Cl (2) 和 AgOTf 的 1:1 催化混合物反应5 mol%) 在二恶烷中在 25 摄氏度下 45 分钟导致 4,4-二苯基-2-乙烯基吡咯烷-1-羧酸苄酯 (5) 的分离，产率为 95%。Au(I) 催化的 N-烯丙氨基甲酸酯的分子内加氢胺化耐受烷基和烯基碳原子处的取代，并且对于哌啶衍生物的形成是有效的。γ-羟基和δ-羟基丙二烯也在室温下几分钟内经历了金催化的分子内加氢烷氧基化，以高产率和高外选择性形成相应的氧杂环。2-烯基吲哚在室温下几分钟内经历金催化的分子内加氢芳基化，以良好的产率形成4-乙烯基四氢咔唑。
• The cyclisation of secondary allenic alcohols
  作者：Timothy Gallagher

  DOI：10.1039/c39840001554

  日期：——

  The silver-mediated cyclisation of secondary allenic alcohols is streoselective giving predominantly cis-2,6-disubstituted tetrahydropyrans; this methodology has been applied to the synthesis of the civet constituent (4).

  银介导的仲烯丙醇的环化是立体选择性的，主要产生顺式-2,6-二取代的四氢吡喃；该方法学已经被用于果子狸成分的合成（4）。
• Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Enantioselective Hydroalkoxylation of Allenes
  作者：Zhibin Zhang、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/anie.200603260

  日期：2007.1