[3-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]-2-phenylpropyl]carbamic acid tert-butyl ester | 677325-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]-2-phenylpropyl]carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 677325-00-7
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₃Si
• 分子量: 365.588
• InChiKey: SGVBRUMHIMYSML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]-2-phenylpropyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以74%的产率得到(3-hydroxy-2-phenylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Model Studies and First Synthesis of the Antifungal and Antibacterial Agent Cladobotryal

  摘要：

  The antifungal and antibacterial agent cladobotryal (1) was synthesized by a convergent route from lactone 31 and aldehyde 13, a key step in the elaboration of the pyridinone ring being conversion of a Boc group on nitrogen into a CO2SiPr-i(3) group. The simple model compounds 9 and 10, representing the core of cladobotryal and of 5, respectively, were prepared as support studies for making the natural product.

  DOI：

  10.1021/jo030284g
• 作为产物：
  描述：

  3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-phenylpropan-1-ol 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [3-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]-2-phenylpropyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Model Studies and First Synthesis of the Antifungal and Antibacterial Agent Cladobotryal

  摘要：

  The antifungal and antibacterial agent cladobotryal (1) was synthesized by a convergent route from lactone 31 and aldehyde 13, a key step in the elaboration of the pyridinone ring being conversion of a Boc group on nitrogen into a CO2SiPr-i(3) group. The simple model compounds 9 and 10, representing the core of cladobotryal and of 5, respectively, were prepared as support studies for making the natural product.

  DOI：

  10.1021/jo030284g