5-(3,5-di-O-benzyl-2-O,4-C-methylene-β-D-ribofuranosyl)-2-phenyloxazole | 260434-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,5-di-O-benzyl-2-O,4-C-methylene-β-D-ribofuranosyl)-2-phenyloxazole
• 英文别名: 2-phenyl-5-[(1S,3R,4R,7S)-7-phenylmethoxy-1-(phenylmethoxymethyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1,3-oxazole
• CAS: 260434-63-7
• 化学式: C₂₉H₂₇NO₅
• 分子量: 469.537
• InChiKey: FCBDRAOMBJGCNN-QFVIIZQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-di-O-benzyl-2-O,4-C-methylene-β-D-ribofuranosyl)-2-phenyloxazole 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 (1R,3R,4R,7S)-1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-(2-phenyl-oxazol-5-yl)-2,5-dioxa-bicyclo[2.2.1]heptan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Triplex formation by an oligonucleotide containing conformationally locked C-nucleoside, 5-(2-O,4-C-methylene-β-d-ribofuranosyl)oxazole

  摘要：

  The tripler-forming ability of oligonucleotide analogues containing conformationally locked C-nucleosides, 5-(2-O,4-C-methylene- beta-D-ribofuranosyl)oxazole or its 2-phenyl congener, towards a purine sequence of duplex DNA with a single C.G base pair interruption is studied. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02052-3
• 作为产物：
  描述：

  ((3aS,6R,6aR)-6-甲氧基-2,2-二甲基四氢呋喃并[3,4-d][1,3]二氧杂环戊烯-4,4-二基)二甲醇 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(3,5-di-O-benzyl-2-O,4-C-methylene-β-D-ribofuranosyl)-2-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  具有2,5-二氧杂双环[2.2.1]庚烷环系统的构象锁定的C-核苷的合成

  摘要：

  通过四氢呋喃甲醛1与芳族杂环的锂和镁衍生物的偶联反应，成功地合成了具有2,5-二氧杂双环[2.2.1]庚烷环系统的新型C-核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01998-x

文献信息

• Effective synthesis of C-nucleosides with 2′,4′-BNA modification
  作者：Yoshiyuki Hari、Satoshi Obika、Minako Sakaki、Ken-ichiro Morio、Yuriko Yamagata、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00226-0

  日期：2002.4

  The effective synthesis of some C-nucleosides with 2′-O,4′-C-methylene bridged nucleic acid (2′,4′-BNA) modification was accomplished by using the coupling reaction of a tetrahydrofurancarbaldehyde 1 with the magnesium or lithium derivatives of aromatic heterocycles followed by the Mitsunobu cyclization. Moreover, it was clearly shown by 1H NMR spectra and X-ray crystallography that the sugar conformation

  通过使用四氢呋喃甲醛1与镁或锂衍生物的偶联反应，完成了具有2'- O，4'- C-亚甲基桥连核酸（2'，4'-BNA）修饰的某些C-核苷的有效合成芳香杂环，然后进行Mitsunobu环化。此外，通过1 H NMR谱和X射线晶体学清楚地表明，合成的C-核苷中的糖构象独立于核碱基，被固定为N-形式。