tert-butyl 3-(isocyanomethyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1567395-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(isocyanomethyl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1567395-10-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: OUGIGWILSSXMGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 色胺 、 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 6-chloro-3-formylindole-1,2-dicarboxylate 、 tert-butyl 3-(isocyanomethyl)-1H-indole-1-carboxylate 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到1-tert-butyl 2-ethyl 3-(1-(N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)formamido)-2-(((1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol 3-yl)methyl)amino)-2-oxoethyl)-6-chloro-1H-indole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于多组分反应的高度官能化吲哚衍生物的简便合成†

  摘要：

  已经描述了通过新型 1 H-吲哚-甲基-异氰化物和 MCR的潜在生物活性化合物库。无需保护和脱保护步骤即可实现具有高度复杂性和多样性的灵活高效的合成，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1039/c4ob00166d
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(formamidomethyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到tert-butyl 3-(isocyanomethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于多组分反应的高度官能化吲哚衍生物的简便合成†

  摘要：

  已经描述了通过新型 1 H-吲哚-甲基-异氰化物和 MCR的潜在生物活性化合物库。无需保护和脱保护步骤即可实现具有高度复杂性和多样性的灵活高效的合成，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1039/c4ob00166d