N-(5-trimethylsiloxy-5-phenyl-3-hexynyl)-N-(p-toluenesulfonyl)-m-methoxyaniline | 735271-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-trimethylsiloxy-5-phenyl-3-hexynyl)-N-(p-toluenesulfonyl)-m-methoxyaniline
• 英文别名: N-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-N-(5-phenyl-5-trimethylsilyloxyhex-3-ynyl)benzenesulfonamide
• CAS: 735271-14-4
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₄SSi
• 分子量: 521.753
• InChiKey: HKLHAYIZORWRIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-trimethylsiloxy-5-phenyl-3-hexynyl)-N-(p-toluenesulfonyl)-m-methoxyaniline 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-methoxy-4-(2-methyl-2-phenylvinylidene)-1-(p-toluenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 7-methoxy-4-(2-methyl-2-phenylvinylidene)-1-(p-toluenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  与烯丙基阳离子的分子内催化Friedel-Crafts反应，用于合成喹啉及其类似物。

  摘要：

  [反应：见正文]本文介绍了一种通过将烯基阳离子掺入催化的分子内Friedel-Crafts反应中来合成喹啉骨架的新方法。分别用酸和碱处理后，将起始产物异构化并加香，得到喹啉。基本概念也被证明对1-苯并ze庚因，1-苯并佐辛或异喹啉合成很有前景。

  DOI：

  10.1021/ol049301u
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-butynyl)-N-tosyl-m-anisidine 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(5-trimethylsiloxy-5-phenyl-3-hexynyl)-N-(p-toluenesulfonyl)-m-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  与烯丙基阳离子的分子内催化Friedel-Crafts反应，用于合成喹啉及其类似物。

  摘要：

  [反应：见正文]本文介绍了一种通过将烯基阳离子掺入催化的分子内Friedel-Crafts反应中来合成喹啉骨架的新方法。分别用酸和碱处理后，将起始产物异构化并加香，得到喹啉。基本概念也被证明对1-苯并ze庚因，1-苯并佐辛或异喹啉合成很有前景。

  DOI：

  10.1021/ol049301u