摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-甲基二苯并噻吩 | 7372-88-5

中文名称
4-甲基二苯并噻吩
中文别名
对甲基二苯并噻吩;4-甲基二苯并[b,d]噻吩
英文名称
4-methyldibenzothiophene
英文别名
4-MDBT;4-Methyldibenzothiophen;4-methyldibenzo[b,d]thiophene
4-甲基二苯并噻吩化学式
CAS
7372-88-5
化学式
C13H10S
mdl
MFCD00216258
分子量
198.288
InChiKey
NICUQYHIOMMFGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    64-68 °C (lit.)
  • 沸点:
    298 °C (lit.)
  • 密度:
    1.1424 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    5.034 (est)
  • 物理描述:
    Solid
  • 保留指数:
    1927;1932;1927;312.72;313.17
  • 稳定性/保质期:
    避免强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29349990
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P301+P312,P330,P403,P501
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    请将药品存放在密闭、阴凉干燥处保存。

SDS

SDS:477b890a9ea66204268135ee0f2039b2
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Katritzky, Alan R.; Perumal, Subbu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1737 - 1740
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-Methyldibenzothiophen-5,5-dioxid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以37%的产率得到4-甲基二苯并噻吩
    参考文献:
    名称:
    Boberg, Friedrich; Bruns, Wolfgang; Musshoff, Dagmar, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 72, # 1-4, p. 13 - 32
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME, AND DIAGNOSTIC COMPOSITION INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20210347798A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    Provided are an organometallic compound represented by Formula 1, an organic light-emitting device including the organometallic compound, and a diagnostic composition including the organometallic compound. In Formula 1, substituents may be understood as described in the detailed description.
    提供了一种由公式1表示的有机金属化合物、包括该有机金属化合物的有机发光二极管以及包括该有机金属化合物的诊断组合物。在公式1中,取代基可以理解为如详细描述中所述。
  • [EN] PHENOXAZINE DERIVATIVES FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXAZINE POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2017028940A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    The present invention relates to the compounds of the formula (1) and to organic electroluminescent devices, in particular blue-emitting devices, in which these compounds are used as host material or dopant in the emitting layer and/or as hole-transport material and/or as electron-transport material.
    本发明涉及公式(1)的化合物以及有机电致发光器件,特别是蓝光发射器件,其中这些化合物被用作发射层中的主体材料或掺杂剂,和/或作为空穴传输材料和/或电子传输材料。
  • A Pd-catalyzed optional approach for the synthesis of dibenzothiophenes
    作者:Juan Song、Hao Wu、Wei Sun、Songjiang Wang、Haisen Sun、Kang Xiao、Yan Qian、Chao Liu
    DOI:10.1039/c8ob00235e
    日期:——
    A direct and practical approach for the construction of DBTs was developed via a Pd-catalyzed tandem reaction, in which commercially available o-bromo-iodobenzenes combined with benzene thiols or iodobenzenes combined with o-bromo-benzene thiols were applied. These two approaches will provide an alternative for the synthesis of DBT derivatives.
    通过Pd催化的串联反应,开发了一种直接实用的DBT方法,其中应用了可商购的邻溴代碘代苯与苯硫醇结合或碘代苯结合了邻溴代苯硫醇。这两种方法将为DBT衍生物的合成提供替代方法。
  • 钯催化一锅法合成二苯并噻吩类化合物的方法
    申请人:南京邮电大学
    公开号:CN108299383B
    公开(公告)日:2023-02-14
    本发明公开了一种钯催化一锅法合成二苯并噻吩类化合物的方法,在N,N‑二甲基乙酰胺溶液中,以钯催化剂/配体为催化体系,加入无机碱,邻溴碘苯衍生物或碘苯衍生物与苯硫酚衍生物为原料,在氮气氛围下反应,分离得到二苯并噻吩类化合物。本发明以简单、经济、易得的原料为底物,以钯催化的串联反应实现了各种位置取代二苯并噻吩类化合物的合成,这类化合物在医药合成中间体以及有机光电材料科学中有很大的应用前景。
  • [EN] BISIMIDAZOLODIAZOCINES<br/>[FR] BIS-IMIDAZOLO-DIAZOCINES
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO
    公开号:WO2016125110A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    The present invention relates to an organic electronic device, preferably an OLED, comprising a Bisimidazolodiazocine of formula (I) charge transport layer, a charge/exciton blocker layer, or an emitting layer comprising the Bisimidazolodiazocine; an apparatus selected from the group consisting of stationary visual display units; mobile visual display units; illumination units; keyboards; items of clothing; furniture; wallpaper, comprising the inventive organic electronic device, or the inventive charge transport layer, the charge/exciton blocker layer, or the emitting layer; the use of the Bisimidazolodiazocines for electrophotographic photoreceptors, photoelectric converters, organic solar cells, switching elements, organic light emitting field effect transistors, image sensors, dye lasers and electroluminescent devices; a process for the production of the Bisimidazolodiazocines and specific Bisimidazolodiazocines..
    本发明涉及一种有机电子器件,优选为OLED,包括式(I)的双咪唑二唑啉的电荷传输层,电荷/激子阻挡层,或包括双咪唑二唑啉的发射层;选自固定视觉显示单元组、移动视觉显示单元、照明单元、键盘、服装、家具、墙纸的装置,包括所述创新的有机电子器件,或创新的电荷传输层、电荷/激子阻挡层或发射层;双咪唑二唑啉用于电子照相感光鼓、光电转换器、有机太阳能电池、开关元件、有机发光场效应晶体管、图像传感器、染料激光器和电致发光器件的用途;一种生产双咪唑二唑啉和特定双咪唑二唑啉的方法。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物