4-(bromomethyl)dibenzothiophene | 51699-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-(bromomethyl)dibenzothiophene
• 英文别名: 4-bromomethyldibenzothiophene；4-Brommethyl-dibenzothiophen；4-Bromomethyl dibenzothiophene
• CAS: 51699-59-3
• 化学式: C₁₃H₉BrS
• 分子量: 277.184
• InChiKey: DXMGEIUPVNTFJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  408.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)dibenzothiophene 在 sodium hydride 作用下， 反应 10.0h， 生成 1-(4-dibenzothienyl)-2-(2-thienyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Kudo, Hirotaka; Tedjamulia, Marvin L.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 185 - 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(bromomethyl)dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Dunkerton, L. V.; Barot, B. C.; Nigam, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 749 - 755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HOLOGRAPHIC RECORDING MEDIUM
  申请人：KAWAMONZEN Yoshiaki

  公开号：US20100221646A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A holographic recording medium includes a recording layer. The recording layer includes a framework being expressed with the following general formula (1), In the above formula (1), Ar represents a substituted or unsubstituted group selected from benzothiophene group, naphthothiophene group, dibenzothiophene group, thienothiophene group, dithienobenzene group, benzothiazole group, naphthothiazole group, benzoisothiazole group, naphthoisothiazole group, phenothiazine group, phenoxathiin group, dithianaphthalene group, thianthrene group, thioxanthene group, and bithiophene group. In addition, n is an integer from 1 to 4.

  一种全息记录介质包括一个记录层。该记录层包括以下通式（1）所表示的框架： 在上述通式（1）中，Ar代表从苯并噻吩基团，萘并噻吩基团，二苯并噻吩基团，噻吩并苯并噻吩基团，二噻吩基团，苯并噻唑基团，萘并噻唑基团，苯并异噻唑基团，萘并异噻唑基团，苯并噻吩噻嗪基团，苯氧噻吩基团，二噻并萘基团，噻并蒽基团，噻吩并氧噻吩基团和二噻吩基团中选择的取代或未取代基团。此外，n是1到4的整数。
• Photochemistry of Substituted Dibenzothiophene Oxides: The Effect of Trapping Groups¹
  作者：Mrinmoy Nag、William S. Jenks

  DOI：10.1021/jo047995e

  日期：2005.4.1

  Photolyses of dibenzothiophene sulfoxides (DBTOs) with intramolecular trapping functionalities attached in the 4-position show higher quantum yields of deoxygenation. Deoxygenation quantum yields are also less solvent dependent for the substituted DBTOs. Product analysis shows a detectable amount of intramolecular O-trapped products and suggests that solvent effects observed in previous studies of DBTO derive at least mainly from the reactivity between the oxidizing species that is released, presumably O(P-3), and the solvent, rather than from other macroscopic solvent parameters.
• KUDO, HIROTAKA;TEDJAMULIA, M. L.;CASTLE, R. N.;LEE, M. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 185-192
  作者：KUDO, HIROTAKA、TEDJAMULIA, M. L.、CASTLE, R. N.、LEE, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• DUNKERTON, L. V.;BAROT, B. C.;NIGAM, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 749-755
  作者：DUNKERTON, L. V.、BAROT, B. C.、NIGAM, A.

  DOI：——

  日期：——