1-phenylmethoxy-N-[(14S,15S,35S,36S)-12,17,33,38-tetrahydroxy-25-[[hydroxy(phenylmethoxy)methylidene]amino]-14,15,35,36-tetraphenyl-3,5,13,16,24,26,34,37-octazapentacyclo[37.3.1.17,11.118,22.128,32]hexatetraconta-1(43),3,7(46),8,10,12,16,18,20,22(45),25,28(44),29,31,33,37,39,41-octadecaen-4-yl]methanimidic acid | 1046787-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-phenylmethoxy-N-[(14S,15S,35S,36S)-12,17,33,38-tetrahydroxy-25-[[hydroxy(phenylmethoxy)methylidene]amino]-14,15,35,36-tetraphenyl-3,5,13,16,24,26,34,37-octazapentacyclo[37.3.1.17,11.118,22.128,32]hexatetraconta-1(43),3,7(46),8,10,12,16,18,20,22(45),25,28(44),29,31,33,37,39,41-octadecaen-4-yl]methanimidic acid
• CAS: 1046787-62-5
• 化学式: C₇₈H₇₀N₁₀O₈
• 分子量: 1275.48
• InChiKey: PDPDITASXIEVFM-AISHKCIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  263
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylmethoxy-N-[(14S,15S,35S,36S)-12,17,33,38-tetrahydroxy-25-[[hydroxy(phenylmethoxy)methylidene]amino]-14,15,35,36-tetraphenyl-3,5,13,16,24,26,34,37-octazapentacyclo[37.3.1.17,11.118,22.128,32]hexatetraconta-1(43),3,7(46),8,10,12,16,18,20,22(45),25,28(44),29,31,33,37,39,41-octadecaen-4-yl]methanimidic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (14S,15S,35S,36S)-4,25-diamino-14,15,35,36-tetraphenyl-3,5,13,16,24,26,34,37-octazapentacyclo[37.3.1.17,11.118,22.128,32]hexatetraconta-1(43),3,7(46),8,10,18,20,22(45),24,28(44),29,31,39,41-tetradecaene-12,17,33,38-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Selective binding of l-glutamate derivative in aqueous solvents

  摘要：

  一个手性双胍基大环化合物以1:1的化学计量选择性结合N-Boc-L-谷氨酸，在竞争溶剂（DMSO–H2O）中表现出显著的选择性。

  DOI：

  10.1039/b803089h
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(1S,2S)-diphenyl-ethyl-1,2-diylbis(3-aminomethylbenzamide) 、 benzyl N-[[3-[[(1S,2S)-1,2-diphenyl-2-[[3-[(phenylmethoxycarbonylcarbamothioylamino)methyl]benzoyl]amino]ethyl]carbamoyl]phenyl]methylcarbamothioyl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以29%的产率得到1-phenylmethoxy-N-[(14S,15S,35S,36S)-12,17,33,38-tetrahydroxy-25-[[hydroxy(phenylmethoxy)methylidene]amino]-14,15,35,36-tetraphenyl-3,5,13,16,24,26,34,37-octazapentacyclo[37.3.1.17,11.118,22.128,32]hexatetraconta-1(43),3,7(46),8,10,12,16,18,20,22(45),25,28(44),29,31,33,37,39,41-octadecaen-4-yl]methanimidic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective binding of l-glutamate derivative in aqueous solvents

  摘要：

  一个手性双胍基大环化合物以1:1的化学计量选择性结合N-Boc-L-谷氨酸，在竞争溶剂（DMSO–H2O）中表现出显著的选择性。

  DOI：

  10.1039/b803089h