(1S,4S,7S,8R)-7-Ethyl-8-methylsulfanylthiocarboxyoxy-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester | 854906-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1S,4S,7S,8R)-7-Ethyl-8-methylsulfanylthiocarboxyoxy-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 854906-18-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃S₂
• 分子量: 301.431
• InChiKey: YGCWRNXVBNJURG-XWLWVQCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,7S,8R)-7-Ethyl-8-methylsulfanylthiocarboxyoxy-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 碘代三甲硅烷 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,4S,7R)-7-Ethyl-2-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  对映体通过异戊二烯去对称化和同烯丙基自由基重排对异喹核苷的选择性合成：（+）-ibogamine的合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。手性锂酰胺诱导的曲波酮的去对称化和随后的Bu3SnH催化的氮定向的均烯丙基自由基重排构成了脱氢异喹核苷新策略中的关键步骤。该策略被用于（+）-ibogamine的合成。

  DOI：

  10.1021/ol050627s
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S,4S,5S)-2-Bromo-4-ethyl-3-hydroxy-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene-8-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,4S,7S,8R)-7-Ethyl-8-methylsulfanylthiocarboxyoxy-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体通过异戊二烯去对称化和同烯丙基自由基重排对异喹核苷的选择性合成：（+）-ibogamine的合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。手性锂酰胺诱导的曲波酮的去对称化和随后的Bu3SnH催化的氮定向的均烯丙基自由基重排构成了脱氢异喹核苷新策略中的关键步骤。该策略被用于（+）-ibogamine的合成。

  DOI：

  10.1021/ol050627s