((6-(2-iodoethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethynyl)trimethylsilane | 127530-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ((6-(2-iodoethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethynyl)trimethylsilane
• 英文别名: 2-[6-(2-iodoethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 127530-88-5
• 化学式: C₁₄H₁₇IO₂Si
• 分子量: 372.278
• InChiKey: XPSIDXZXMLKKBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((6-(2-iodoethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethynyl)trimethylsilane 在 重水 、 叔丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  炔烃衍生物的立体选择性环状碳锂化。立体选择性合成环外烯烃

  摘要：

  经由非自由基途径在δ位被锂化的（三甲基甲硅烷基）炔烃衍生物可以以立体选择性方式（≥96-98％）环化，从而以高收率得到含五元碳环的环外烯烃。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)87016-s
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3,4-亚甲基二氧苯甲醛 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 碘 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 ((6-(2-iodoethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的分子内烯炔[2 + 2]环加成反应合成环丁烯融合的八元碳环

  摘要：

  具有空心三乙炔基膦配体的阳离子金（I）配合物可有效催化1,9-炔烃的分子内[2 + 2]环加成反应，从而制得环丁烯稠合的八元碳环，这些碳环很难被其他催化系统合成。在室温下，在室温下，在CH 2 Cl 2中，各种带有碳接头的带有或不带有稠合环的1,9-烯类化合物进行有效的[2 + 2]环加成反应，加入5 mol％的带有三芳基甲基封端的三乙炔膦的Au催化剂。 MS 4A作为添加剂。具有挑战性的具有完全饱和的无环碳连接基的1,9-烯炔底物在缺少MS 4A的情况下于60°C在ClCH 2 CH 2 Cl中经历了八元环形成，形成了单环1,3-二烯作为主要产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701193

文献信息

• WU, GUANGZHONG;CEDERBAUM, FREDRICK E.;NEGISHI, EI-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 493-496
  作者：WU, GUANGZHONG、CEDERBAUM, FREDRICK E.、NEGISHI, EI-ICHI

  DOI：——

  日期：——