2,2,2-Trifluoro-N-(1-hydroxy-1H-indol-3-ylmethyl)-acetamide | 161202-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-(1-hydroxy-1H-indol-3-ylmethyl)-acetamide
• CAS: 161202-97-7
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 258.2
• InChiKey: PFBWQZFDHSYTED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-(1-hydroxy-1H-indol-3-ylmethyl)-acetamide 在 水 、 hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of a Phytoalexin, Methoxybrassinin

  摘要：

  A simple and an alternative multi-gram scale synthetic method for methoxybrassinin is developed starting from indole-3-carboxaldehyde.

  DOI：

  10.3987/com-91-s20
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-甲胺 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 sodium tungstate 、 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,2,2-Trifluoro-N-(1-hydroxy-1H-indol-3-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of a Phytoalexin, Methoxybrassinin

  摘要：

  A simple and an alternative multi-gram scale synthetic method for methoxybrassinin is developed starting from indole-3-carboxaldehyde.

  DOI：

  10.3987/com-91-s20

文献信息

• Simple Syntheses of Lespedamine and 5-Bromo-N,N-dimethyltryptamine Based on 1-Hydroxyindole Chemistry
  作者：Masanori Somei、Kensuke Kobayashi、Keiko Tanii、Toshihiko Mochizuki、Yumiko Kawada、Yashikazu Fukui

  DOI：10.3987/com-94-s26

  日期：——

  Various types of 1-hydroxyindoles were prepared for the first time. Through methylation or acid catalyzed nucleophilic bromination of N,N-dimethyl-1-hydroxytryptamine, simple syntheses of lespedamine and 5-bromo-N,N-dimethyltryptamine were achieved, respectively.