(2R)-2-pentyl-4-trimethylsilyl-2H-furan-5-one | 132609-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (2R)-2-pentyl-4-trimethylsilyl-2H-furan-5-one
• CAS: 132609-90-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂Si
• 分子量: 226.391
• InChiKey: IUNVAWHMCMNMQW-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-pentyl-4-trimethylsilyl-2H-furan-5-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到(-)-(R)-5-pentyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  旋光性α-三甲基甲硅烷基δα，β-丁烯醇内酯的合成及其转化为各种丁烯醇内酯和饱和γ-内酯的方法

  摘要：

  描述了一种高效方法，该方法用于合成对映体纯的在α位（1）具有三甲基甲硅烷基的α，β-不饱和丁烯化物，并将其转化为各种丁烯化物和饱和γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97075-8
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 (R)-1-(三甲基硅烷基)辛-1-炔-3-醇 生成 (2R)-2-pentyl-4-trimethylsilyl-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  旋光性α-三甲基甲硅烷基δα，β-丁烯醇内酯的合成及其转化为各种丁烯醇内酯和饱和γ-内酯的方法

  摘要：

  描述了一种高效方法，该方法用于合成对映体纯的在α位（1）具有三甲基甲硅烷基的α，β-不饱和丁烯化物，并将其转化为各种丁烯化物和饱和γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97075-8

文献信息

• A new stereoselective method for synthesis of optically active β-alkylhomoallyl alcohols and γ,δ-epoxy-β-alkyl alcohols
  作者：Takayori Ito、Isao Yamakawa、Sentaro Okamoto、Yuichi Kobayashi、Fumie Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92631-5

  日期：1991.1

  A new and general method for synthesis of optically active β-alkylhomoallyl alcohols and γ,δ-epoxy-β-alkyl secondary alcohols starting with Δα,β-butenolides having trimethylsilyl and phenylthio group at α-position, respectively, has been developed.

  已经开发了一种新的通用的合成光学活性的β-烷基均烯丙基醇和γ，δ-环氧-β-烷基仲醇的方法，该方法分别从在α-位置具有三甲基甲硅烷基和苯硫基的Δα ，β-丁烯酰胺开始。