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9-isopropyl-10-methylphenanthrene | 66552-96-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
9-isopropyl-10-methylphenanthrene
英文别名
9-Methyl-10-propan-2-ylphenanthrene
9-isopropyl-10-methylphenanthrene化学式
CAS
66552-96-3
化学式
C18H18
mdl
——
分子量
234.341
InChiKey
JRAOWXRODFFZQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98-100.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    382.5±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Phenanthrene Synthesis by Palladium(II)-Catalyzed γ-C(sp<sup>2</sup>)–H Arylation, Cyclization, and Migration Tandem Reaction
    作者:Bo-Bo Gou、Hui Yang、Huai-Ri Sun、Jie Chen、Junliang Wu、Ling Zhou
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03511
    日期:2019.1.4
    routes have been developed to construct its skeleton. However, synthesis of unsymmetric phenanthrenes remains a challenge. Here, an efficient one-pot tandem reaction for the preparation of phenanthrenes via sequential γ-C(sp2)–H arylation, cationic cyclization, dehydration, and 1,2-migration was developed. A wide range of symmetric and unsymmetric phenanthrenes with diversified functional groups were synthesized
    化学和材料科学中的重要结构基序,并且已经开发出许多合成途径来构建其骨架。然而,不对称的合成仍然是一个挑战。在这里,开发了一种有效的一锅串联反应,用于通过顺序的γ-C(sp 2)-H芳基化,阳离子环化,脱和1,2-迁移制备。合成了具有多种官能团的多种对称和不对称,收率良好。
  • Phenanthrene Synthesis via Chromium-Catalyzed Annulation of 2-Biaryl Grignard Reagents and Alkynes
    作者:Jianming Yan、Naohiko Yoshikai
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03342
    日期:2017.12.15
    A chromium/2,2′-bipyridine-catalyzed annulation reaction of 2-biarylmagnesium reagents with alkynes is reported. The reaction is applicable to a variety of aryl- and/or alkyl-substituted internal alkynes as well as 2-biaryl and related Grignard reagents, thus affording phenanthrene derivatives in moderate to good yields. The reaction proceeds at the expense of excess alkyne as a hydrogen acceptor and
    据报道,/ 2,2'-联吡啶催化2-联芳基试剂与炔烃的环化反应。该反应适用于各种芳基和/或烷基取代的内部炔烃以及2-联芳基和相关的格氏试剂,因此以中等至良好的产率提供了生物。该反应以过量的炔作为氢受体为代价进行,因此不需要外部氧化剂。标记实验阐明了反应机理,该机理可能涉及上多个分子内C–H活化过程。
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