N-((2S,4R,5R)-4-Benzyloxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-benzamide | 85558-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((2S,4R,5R)-4-Benzyloxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-benzamide
• CAS: 85558-11-8
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: TWPKPQGZKCYIDS-IPMKNSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2S,4R,5R)-4-Benzyloxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-benzamide 在 吡啶 、 二氮烯 、 四丁基碘化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 N-{(2S,4R,5R)-4-Benzyloxy-5-[2-((1S,3S,5R,7R)-3-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl)-ethyl]-tetrahydro-furan-2-ylmethyl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  关于palytoxin的合成研究。立体声控制的C.101–C.115片段的实用合成

  摘要：

  描述了一种立体控制的，实用的合成途径，即光学活性形式的乙缩醛2a（一种palytoxin的降解产物）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85616-6
• 作为产物：
  描述：

  5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-D-xylo-furanose 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三甲基苯甲氧基胺 、 一水合肼 、 亚硝酰氯 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 N-((2S,4R,5R)-4-Benzyloxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  关于palytoxin的合成研究。立体声控制的C.101–C.115片段的实用合成

  摘要：

  描述了一种立体控制的，实用的合成途径，即光学活性形式的乙缩醛2a（一种palytoxin的降解产物）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85616-6