2-(5-bromo-6-fluoro-1H-indol-3-yl)acetonitrile | 1227598-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromo-6-fluoro-1H-indol-3-yl)acetonitrile
• CAS: 1227598-56-2
• 化学式: C₁₀H₆BrFN₂
• mdl: MFCD16609935
• 分子量: 253.073
• InChiKey: SKEVQYHEBYZOCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氟-1H-吲哚 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5-bromo-6-fluoro-1H-indol-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于片段的方法导致发现具有新作用机制的 CK2α 抑制剂

  摘要：

  CK2 是一种普遍存在的蛋白激酶，具有抗细胞凋亡作用，被发现在多种癌症类型中过度表达。为此，CK2 的抑制对于开发新型抗癌疗法具有重要意义。CK2 的 ATP 位点抑制是可能的；然而，由于激酶中催化位点的高度保守性，这通常会导致选择性差。另一种调节 CK2 活性的方法是通过变构抑制。最近发现的 αD 位点代表了一个很有前途的 CK2α 变构抑制结合位点。本文介绍的工作描述了通过 X 射线晶体学和酶分析的迭代循环开发一系列 CK2α 变构抑制剂，以及片段生长和片段合并设计策略。如图 8所示，配体效率高，酶促和细胞测定之间的活性没有下降，并成功地与细胞中的 CK2α 结合。此外，X 射线晶体学分析为通过 αD 位点结合实现变构抑制的新机制提供了线索。因此，本文中描述的片段代表了开发高选择性变构 CK2 抑制剂的有希望的起点。

  DOI：

  10.1039/d2md00161f