ethyl 4-(2-propyl)thiazol-2-ylcarbamoylcarboxylate | 82514-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2-propyl)thiazol-2-ylcarbamoylcarboxylate
• 英文别名: ethyl 2-oxo-2-[(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)amino]acetate
• CAS: 82514-64-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 242.299
• InChiKey: QTQZWFJSVGFFQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-propyl)thiazol-2-ylcarbamoylcarboxylate 、 水 、 potassium carbonate 在 Sodium sulfate-III 、 异丙醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以affording 4-(2-propyl)thiazol-2-ylcarbamoylcarboxylic acid [216 mg.; m.p. 195°-197° C. (dec.)]的产率得到4-(2-propyl)thiazol-2-ylcarbamoylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antiulcer thiazol-2-ylcarbamoyl-carboxylic acids, esters and amides

  摘要：

  本发明涵盖了具有以下结构的口服抗溃疡药物：##STR1## 其中X是羟基，(C.sub.1-C.sub.5)-烷氧基，苯氧基，苄氧基或--NH(CH.sub.2).sub.n Y，其中n的值为2到4的整数，Y是双-(C.sub.1-C.sub.3)-烷基氨基，1-吡咯烷基，1-哌啶基或4-吗啉基；当R'和R"在一起时为(C.sub.3-C.sub.8)-烷基，且形成的环为5-到8-成员环；当R'和R"分别取时，它们各自独立地是氢，(C.sub.1-C.sub.6)-烷基或(C.sub.5-C.sub.6)-环烷基，但当X不是--NH(CH.sub.2).sub.n Y时，至少有一个R'和R"不是氢；当X是羟基时，其药学上可接受的阳离子盐，当X是--NH(CH.sub.2).sub.n Y时，其药学上可接受的阴离子盐。

  公开号：

  US04321372A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-异丙基噻唑 、 草酰氯单乙酯 以 吡啶 为溶剂， 生成 ethyl 4-(2-propyl)thiazol-2-ylcarbamoylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antiulcer thiazol-2-ylcarbamoyl-carboxylic acids, esters and amides

  摘要：

  这项发明涵盖了以下结构的口服抗溃疡药物：##STR1## 其中 X 是羟基、(C.sub.1 -C.sub.5)-烷氧基、苯氧基、苄氧基，或--NH(CH.sub.2).sub.n Y，其中 n 是值为 2 到 4 的整数，Y 是双-(C.sub.1 -C.sub.3)-烷基氨基、1-吡咯啉基、1-哌啶基或 4-吗啉基；当 R' 和 R" 结合在一起时为 (C.sub.3 -C.sub.8)-烷基烯，但所形成的环为 5 至 8 个成员；当 R' 和 R" 分别取时，它们各自独立地是氢、(C.sub.1 -C.sub.6)-烷基或 (C.sub.5 -C.sub.6)-环烷基，但当 X 不是 --NH(CH.sub.2).sub.n Y 时，R' 和 R" 中至少有一个不是氢。当 X 是羟基时，其在药学上可接受的阳离子盐，当 X 是 --NH(CH.sub.2).sub.n Y 时，其在药学上可接受的阴离子盐。

  公开号：

  US04321372A1

文献信息

• US4321372A
  申请人：——

  公开号：US4321372A

  公开（公告）日：1982-03-23