biphenyl-2-yl-[2]naphthyl-amine | 854234-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2-yl-[2]naphthyl-amine
• 英文别名: N-(2-phenylphenyl)naphthalen-2-amine
• CAS: 854234-61-0
• 化学式: C₂₂H₁₇N
• 分子量: 295.384
• InChiKey: SHZHYWDMJFKNFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-2-yl-[2]naphthyl-amine 在 三氯化砷 作用下， 生成 12-chloro-8-phenyl-7,12-dihydro-benzo[a]phenarsazine
  参考文献：
  名称：

  173.致癌的氮化合物。第六部分 1：2-和3：4-苯甲吩嗪的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510000795
• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 2-氨基联苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 biphenyl-2-yl-[2]naphthyl-amine
  参考文献：
  名称：

  一种发光材料及其应用

  摘要：

  本发明公开一种新型有机化合物，通式如下式(1)所示：其中：Ar1至Ar4各自独立地的选自取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代的C6‑C30的稠合芳基、取代或未取代的C3‑C30的杂芳基中的一种；L1至L4各自独立地选自单键、取代或未取代的C6‑C30的亚芳基、取代或未取代的C6‑C30的杂亚芳基、取代或未取代的C6‑C30的稠合亚芳基中的一种；R1至R12各自独立地选自H、卤原子、氰基、C1‑C20的烷氧基、成环或未成环的C1‑C20的烷基、取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代的C6‑C30的稠合芳基、取代或未取代的C3‑C30的杂芳基中的一种。本发明的化合物作为OLED器件中的空穴传输材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN111217714A

文献信息

• 一种二苯并吡喃基化合物、其制备方法及有机电致发光器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN112574162A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明提供了一种二苯并吡喃基化合物、其制备方法及有机电致发光器件。本发明提供的二苯并吡喃基化合物具有式Ⅰ所示结构，采用所述化合物作为有机电致发光器件中发光辅助层材料，能够有效降低发光器件的驱动电压、提高发光器件的发光效率和使用寿命。
• 一种芳胺类萘并呋喃化合物及其制备方法与应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN112430226A

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明公开了一种芳胺类萘并呋喃化合物及其制备方法和应用，所述化合物的结构通式如式I所示： 式I；制备方法为：将反应物A和反应物B溶于有机溶剂中，在氮气氛围下，加入Pd2(dba)3、P(t‑Bu)3和t‑BuONa，升温至110℃进行反应，反应完成后进行抽滤、洗涤、萃取、蒸发、溶解、析出、再过滤、淋洗和干燥后得到化学式I化合物。利用本发明的发光化合物制备的有机电致发光器件的驱动电压大幅降低，寿命和效率显著提升。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING COMPOUND, ELECTRONIC ELEMENT AND ELECTRONIC DEVICE<br/>[FR] COMPOSÉ AZOTÉ, ÉLÉMENT ÉLECTRONIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE<br/>[ZH] 含氮化合物、电子元件和电子装置
  申请人：SHAANXI LIGHTE OPTOELECTRONICS MAT CO LTD

  公开号：WO2021136006A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  本申请属于有机材料技术领域，提供了一种含氮化合物、电子元件和电子装置。该含氮化合物的结构如化学式1所示，其中，L为包含取代或未取代的金刚烷螺接的芴环的基团；该含氮化合物能够改善电子元件的性能。
• Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4867
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• 236. The chemistry of carcinogenic nitrogen compounds. Part IV. New substituted angular benzacridines and dibenzacridines
  作者：Ng. Ph. Buu-Hoï

  DOI：10.1039/jr9500001146

  日期：——