2-[3-methyl-4-(2-morpholine-4-ylethyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-1-yl]acetohydrazide | 1393586-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-[3-methyl-4-(2-morpholine-4-ylethyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-1-yl]acetohydrazide
• CAS: 1393586-17-8
• 化学式: C₁₁H₂₀N₆O₃
• 分子量: 284.318
• InChiKey: FQYMOQLMDAFSNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  107.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-methyl-4-(2-morpholine-4-ylethyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-1-yl]acetohydrazide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[(4-benzyl-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-5-methyl-4-(2-morpholin-4-ylethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of new 1,2,4-triazole derivatives containing morpholine moiety as antimicrobial agents

  摘要：

  2-吗啉-4-乙基-3H-1,2,4-三唑-3-酮（2a, 2b）是通过相应的乙氧基碳酰肼和2-吗啉乙胺的缩合反应得到的。2a通过形成酯衍生物（3）转化为乙酰肼（4）。将2a和2b与几种芳基磺酰氯处理，获得了相应的2-芳基磺酰-1,2,4-三唑-3-酮（5a-c和6）。肼（4）与苄基异硫氰酸酯反应产生了相应的羧酰胺（8a）和碳硫酰胺（8b）。对8b进行碱性处理得到5-巯基-4H-1,2,4-三唑-3-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮（10）。通过8a和8b与取代芳基溴化物的反应合成了1,3-噻唑-2(3H)-亚烯-1,2,4-三唑-1-乙酰肼（11）和1,3-噁唑-2(3H)-亚烯-1,2,4-三唑-1-乙酰肼（9）衍生物。对所有新合成的化合物进行了抗微生物活性筛选，其中一些被发现具有良好或中等的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3906/kim-1106-44
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 在 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[3-methyl-4-(2-morpholine-4-ylethyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-1-yl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of new 1,2,4-triazole derivatives containing morpholine moiety as antimicrobial agents

  摘要：

  2-吗啉-4-乙基-3H-1,2,4-三唑-3-酮（2a, 2b）是通过相应的乙氧基碳酰肼和2-吗啉乙胺的缩合反应得到的。2a通过形成酯衍生物（3）转化为乙酰肼（4）。将2a和2b与几种芳基磺酰氯处理，获得了相应的2-芳基磺酰-1,2,4-三唑-3-酮（5a-c和6）。肼（4）与苄基异硫氰酸酯反应产生了相应的羧酰胺（8a）和碳硫酰胺（8b）。对8b进行碱性处理得到5-巯基-4H-1,2,4-三唑-3-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮（10）。通过8a和8b与取代芳基溴化物的反应合成了1,3-噻唑-2(3H)-亚烯-1,2,4-三唑-1-乙酰肼（11）和1,3-噁唑-2(3H)-亚烯-1,2,4-三唑-1-乙酰肼（9）衍生物。对所有新合成的化合物进行了抗微生物活性筛选，其中一些被发现具有良好或中等的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3906/kim-1106-44