(3S,6R,7aS)-6-ethyl-6-methyl-7a-phenyl-3-propan-2-yl-3,7-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one | 88728-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3S,6R,7aS)-6-ethyl-6-methyl-7a-phenyl-3-propan-2-yl-3,7-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
• CAS: 88728-91-0
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: FZXVPJQQPGKJNT-NXHRZFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R,7aS)-6-ethyl-6-methyl-7a-phenyl-3-propan-2-yl-3,7-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one 、 正丁醇 在 硫酸 作用下， 反应 96.0h， 以87%的产率得到(R)-n-butyl 2-methyl-2-ethyl-3-benzoylpropionate
  参考文献：
  名称：

  季碳中心的不对称合成

  摘要：

  Les lactames bicycliques chiraux 派生 de l'oxa-4 aza-1 bicyclo [3.3.0]octanone-8 子前体 tres utiles de center carbones quaternairesgeneres avec une enantioselectivite elevee

  DOI：

  10.1021/ja00316a071
• 作为产物：
  描述：

  (3S-顺式)-(+)-四氢-3-异丙基-7a-苯基吡咯并[2,1-b]恶唑-5(6H)-酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S,6R,7aS)-6-ethyl-6-methyl-7a-phenyl-3-propan-2-yl-3,7-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  季碳中心的不对称合成

  摘要：

  Les lactames bicycliques chiraux 派生 de l'oxa-4 aza-1 bicyclo [3.3.0]octanone-8 子前体 tres utiles de center carbones quaternairesgeneres avec une enantioselectivite elevee

  DOI：

  10.1021/ja00316a071

文献信息

• The asymmetric synthesis of 2,2-dialkyl carboxylic esters and 2,2-disubstituted dihydronaphthalenes
  作者：A. I. Meyers、Richard H. Wallace、Michael Harre、Robert Garland

  DOI：10.1021/jo00297a032

  日期：1990.5
• MEYERS, A. I.;WALLACE, RICHARD H.;HARRE, MICHAEL;CARLAND, ROBERT, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3137-3143
  作者：MEYERS, A. I.、WALLACE, RICHARD H.、HARRE, MICHAEL、CARLAND, ROBERT

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS, A. I.;HARRE, M.;GARLAND, R., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 4, 1146-1148
  作者：MEYERS, A. I.、HARRE, M.、GARLAND, R.

  DOI：——

  日期：——