5-isopropyl-2-methyl-7a-phenylhexyhydropyrrolizin-3-one | 88670-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-isopropyl-2-methyl-7a-phenylhexyhydropyrrolizin-3-one
• 英文别名: (3S,6S,7aS)-6-methyl-7a-phenyl-3-propan-2-yl-2,3,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
• CAS: 88670-17-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: YOHPYJRABVTDHC-BJJXKVORSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  130 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-2-methyl-7a-phenylhexyhydropyrrolizin-3-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S,6S,7aS)-6-ethyl-6-methyl-7a-phenyl-3-propan-2-yl-3,7-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  季碳中心的不对称合成

  摘要：

  Les lactames bicycliques chiraux 派生 de l'oxa-4 aza-1 bicyclo [3.3.0]octanone-8 子前体 tres utiles de center carbones quaternairesgeneres avec une enantioselectivite elevee

  DOI：

  10.1021/ja00316a071
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-isopropyl-2-methyl-7a-phenylhexyhydropyrrolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric synthesis of 2,2-dialkyl carboxylic esters and 2,2-disubstituted dihydronaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a032

文献信息

• Conversion of γ-bicyclic lactams to 4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-ones
  作者：Yu Jin Lim、Mia Angela、Paul T. Buonora

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.071

  日期：2003.10

  Bicyclic lactams are uniquely suited as precursors for the synthesis of chiral substituted 4,5-dihydro-2H-pyridazinones. This paper describes the development of a method for the direct conversion of unsubstituted and 4-substituted gamma-bicyclic lactams to 4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-ones and 2-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-ones. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MEYERS, A. I.;WALLACE, RICHARD H.;HARRE, MICHAEL;CARLAND, ROBERT, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3137-3143
  作者：MEYERS, A. I.、WALLACE, RICHARD H.、HARRE, MICHAEL、CARLAND, ROBERT

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS, A. I.;HARRE, M.;GARLAND, R., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 4, 1146-1148
  作者：MEYERS, A. I.、HARRE, M.、GARLAND, R.

  DOI：——

  日期：——
• The asymmetric synthesis of 2,2-dialkyl carboxylic esters and 2,2-disubstituted dihydronaphthalenes
  作者：A. I. Meyers、Richard H. Wallace、Michael Harre、Robert Garland

  DOI：10.1021/jo00297a032

  日期：1990.5
• Asymmetric synthesis of quaternary carbon centers
  作者：A. I. Meyers、Michael Harre、Robert Garland

  DOI：10.1021/ja00316a071

  日期：1984.2

  Les lactames bicycliques chiraux derives de l'oxa-4 aza-1 bicyclo [3.3.0] octanone-8 sont des precurseurs tres utiles de centres carbones quaternaires generes avec une enantioselectivite elevee

  Les lactames bicycliques chiraux 派生 de l'oxa-4 aza-1 bicyclo [3.3.0]octanone-8 子前体 tres utiles de center carbones quaternairesgeneres avec une enantioselectivite elevee