2-(buta-2,3-dien-1-yl)-2-phenylhexa-4,5-dienoic acid | 1628563-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(buta-2,3-dien-1-yl)-2-phenylhexa-4,5-dienoic acid
• CAS: 1628563-49-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: RRCHNPQRJJQEFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(buta-2,3-dien-1-yl)-2-phenylhexa-4,5-dienoic acid 在 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 苯甲酸 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.25h， 以83%的产率得到5-(1-bromovinyl)-3-(buta-2,3-dien-1-yl)-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric, Organocatalytic Bromolactonization of Allenoic Acids

  摘要：

  Asymmetric, reagent-controlled bromolactonizations of allenoic acids have been achieved by using (DHQD)(2)PHAL as catalyst. A range of substrates can be cyclized in good yields and moderate to good enantioselectivities under operationally simple conditions.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378278
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(buta-2,3-dien-1-yl)-2-phenylhexa-4,5-dienoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到2-(buta-2,3-dien-1-yl)-2-phenylhexa-4,5-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric, Organocatalytic Bromolactonization of Allenoic Acids

  摘要：

  Asymmetric, reagent-controlled bromolactonizations of allenoic acids have been achieved by using (DHQD)(2)PHAL as catalyst. A range of substrates can be cyclized in good yields and moderate to good enantioselectivities under operationally simple conditions.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378278