N-(1-methoxy-2-methylpropyl)acetamide | 87740-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-methoxy-2-methylpropyl)acetamide
• CAS: 87740-43-0
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: UFGYBEMXVOMLCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56.5-57.2 °C
• 沸点：
  247.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1-甲基吲哚 、 N-(1-methoxy-2-methylpropyl)acetamide 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到N-(1-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-methylpropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cu(OTf)₂-catalyzed C3 aza-Friedel–Crafts alkylation of indoles with N,O-acetals

  摘要：

  通过Cu（OTf）₂催化的C3氮杂Friedel-Crafts烷基化反应，已经开发出一种有效的方法来访问功能化吲哚衍生物，包括取代吲哚5a-5m，N-甲基吡咯和线性N，O-缩醛4a-4l。

  DOI：

  10.1039/d1ob02383g
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯磺酸吡啶 、 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到N-(1-methoxy-2-methylpropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cu(OTf)₂-catalyzed C3 aza-Friedel–Crafts alkylation of indoles with N,O-acetals

  摘要：

  通过Cu（OTf）₂催化的C3氮杂Friedel-Crafts烷基化反应，已经开发出一种有效的方法来访问功能化吲哚衍生物，包括取代吲哚5a-5m，N-甲基吡咯和线性N，O-缩醛4a-4l。

  DOI：

  10.1039/d1ob02383g

文献信息

• Photolytic dehydrochlorination of N-chloro-N-alkyl amides: formation of N-(.alpha.-methoxyalkyl) amides
  作者：Xuan T. Phan、Paul J. Shannon

  DOI：10.1021/jo00174a004

  日期：1983.12
• PHAN, X. T.;SHANNON, P. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5164-5170
  作者：PHAN, X. T.、SHANNON, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Cu(OTf)₂-catalyzed C3 aza-Friedel–Crafts alkylation of indoles with <i>N</i>,<i>O</i>-acetals
  作者：Zi-Juan Yi、Jian-Ting Sun、Tian-Yu Yang、Xian-Yong Yu、Xiao-Li Han、Bang-Guo Wei

  DOI：10.1039/d1ob02383g

  日期：——

  An efficient approach to access functionalized indole derivatives has been developed through Cu(OTf)₂-catalyzed C3 aza-Friedel–Crafts alkylation of substituted indoles 5a–5m, N-methyl-pyrrole with linear N,O-acetals 4a–4l.

  通过Cu（OTf）₂催化的C3氮杂Friedel-Crafts烷基化反应，已经开发出一种有效的方法来访问功能化吲哚衍生物，包括取代吲哚5a-5m，N-甲基吡咯和线性N，O-缩醛4a-4l。