3',5'-(tert-butyldimethylsilyl)-4-N-acetyl-5-carboxymethyl-2'deoxycytidine | 1361013-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3',5'-(tert-butyldimethylsilyl)-4-N-acetyl-5-carboxymethyl-2'deoxycytidine
• 英文别名: methyl 4-acetamido-1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1361013-61-7
• 化学式: C₂₅H₄₅N₃O₇Si₂
• 分子量: 555.819
• InChiKey: MMCHSOQHFDUCJR-XUVXKRRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-(tert-butyldimethylsilyl)-4-N-acetyl-5-carboxymethyl-2'deoxycytidine 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以76%的产率得到5-methoxycarbonyl-N4-acetyl-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  改善了含有5-羟甲基胞嘧啶，5-甲酰胞嘧啶和5-羧酰胞嘧啶的寡核苷酸的合成和致突变性

  摘要：

  最近已鉴定出5-甲酰基胞嘧啶（fC或5-CHO dC）和5-羧基胞嘧啶（caC或5-COOH dC）是哺乳动物DNA的成分。核苷由5-甲基胞嘧啶（mC或5-Me dC）经由5-羟甲基胞嘧啶（hmC或5-HOMe dC）形成，并且可能是活性DNA去甲基化过程的中间体。在这里，我们显示了亚磷酰胺的有效合成方法，该方法能够合成包含这些基于Pd 0的胞嘧啶修饰的DNA链5-碘代脱氧胞苷的催化功能化。fC的第一个晶体结构表明，在环外胺和甲酰基之间存在分子内H键，该键控制甲酰基取代基的构象。使用新设计的体外诱变试验，我们显示fC和caC只是轻微诱变，这是碱基充当表观遗传控制单位的前提。

  DOI：

  10.1002/chem.201102782
• 作为产物：
  描述：

  2'-deoxy-3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-5-iodouridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 3',5'-(tert-butyldimethylsilyl)-4-N-acetyl-5-carboxymethyl-2'deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  5-取代嘧啶 2'-脱氧核苷的不同合成及其掺入寡脱氧核苷酸中用于尿嘧啶 DNA 糖基化酶的研究

  摘要：

  最近的研究表明，DNA 中的 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 残基可以被氧化并可能脱氨基为相应的胸腺嘧啶类似物。其中一些氧化性 DNA 损伤被认为是新的表观遗传标记，可能对染色质功能和疾病病理学产生深远影响。为了应对氧化损伤，细胞具有复杂的修复系统网络，可以识别、去除和重建病变。然而，如何检测和修复修饰的核碱基仍然难以捉摸，这主要是由于含有这些新型 DNA 修饰的合成寡脱氧核苷酸 (ODN) 的可用性有限。已经开发出一种简洁且发散的 5mC 衍生物合成策略。这些衍生物被进一步加工成相应的亚磷酰胺，从而能够使用标准固相 DNA 合成将修饰的核碱基位点特异性掺入 ODN 中。该合成方法以及 ODN 组对于研究表观遗传学重要核碱基的生物学功能以及阐明化学损伤修复的多样性具有重要价值。

  DOI：

  10.1039/d0sc04161k