bis(dimethylamino)methaniminium benzylcarbamate | 1393887-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(dimethylamino)methaniminium benzylcarbamate
• 英文别名: [TMGH][BnNCO2]
• CAS: 1393887-73-4
• 化学式: C₅H₁₃N₃*C₈H₉NO₂
• 分子量: 266.343
• InChiKey: YXUWOQRBLOCAFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基苯乙烯 、 bis(dimethylamino)methaniminium benzylcarbamate 在 二氧化碳 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 30.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含有端双键的氨基甲酸酯及其制备方法和聚合物

  摘要：

  本发明公开了一种含有端双键的氨基甲酸酯及其制备方法和聚合物。其制备方法步骤如下：1)在高压反应釜中，将胺类化合物和强碱催化剂在无溶剂或有机溶剂中混合均匀，通入二氧化碳反应，获得氨基甲酸酯中间体；2)往步骤1)的高压反应釜中继续加卤代烯烃，通入二氧化碳反应，反应结束后分离提纯获得含有端双键的氨基甲酸酯。本发明的含有端双键的氨基甲酸酯属于一种新型的化合物结构，其制备方法简单易行，无毒环保，成本低廉，能够用于制备聚氨酯，且聚氨酯的制备过程安全无毒环保。

  公开号：

  CN112939815A
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 苄胺 、 四甲基胍 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 30.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 bis(dimethylamino)methaniminium benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  一种含有端双键的氨基甲酸酯及其制备方法和聚合物

  摘要：

  本发明公开了一种含有端双键的氨基甲酸酯及其制备方法和聚合物。其制备方法步骤如下：1)在高压反应釜中，将胺类化合物和强碱催化剂在无溶剂或有机溶剂中混合均匀，通入二氧化碳反应，获得氨基甲酸酯中间体；2)往步骤1)的高压反应釜中继续加卤代烯烃，通入二氧化碳反应，反应结束后分离提纯获得含有端双键的氨基甲酸酯。本发明的含有端双键的氨基甲酸酯属于一种新型的化合物结构，其制备方法简单易行，无毒环保，成本低廉，能够用于制备聚氨酯，且聚氨酯的制备过程安全无毒环保。

  公开号：

  CN112939815A

文献信息

• Synthesis and properties of reversible ionic liquids using CO2, mono- to multiple functionalization
  作者：Gonçalo V.S.M. Carrera、Manuel Nunes da Ponte、Luis C. Branco

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.082

  日期：2012.9

  New carbamate based ionic liquids were prepared using different primary amines such as aliphatic, aryl-, di-, and triamines in the presence of organic superbase and CO2 atmosphere. Many of the prepared compounds can be considered as ionic liquids with low melting points. The reaction conditions based on solvent, type of base, pressure, reaction time, and temperature were optimized and discussed. Tetramethylguanidine (TMG) can be envisaged as an alternative base in order to obtain high yields and purities of carbamate salts specially when primary amines and polyamines are used.The reversibility studies using n-octylamine/DBU and n-octylamine/tetramethylguanidine systems were performed. These studies showed that tetramethylguanidine can lead to more reversible systems while DBU can lead to more stable salts. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.