(S)-(-)α-1-phenylethylamine salt of (S)-α-ethoxy-4-[2-[-methyl-5-[4-(methylthio) phenyl]-1H-pyrrol-1-yl]ethoxy]benzene-propanoic acid | 1392592-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (S)-(-)α-1-phenylethylamine salt of (S)-α-ethoxy-4-[2-[-methyl-5-[4-(methylthio) phenyl]-1H-pyrrol-1-yl]ethoxy]benzene-propanoic acid
• 英文别名: (S)-2-ethoxy-3-(4-{2-[2-methyl-5-(4-(methylthio)phenyl)pyrrol-1-yl]ethoxy}phenyl)propionic acid (S)-α-methylbenzylamine salt；saroglitazar (S)-(-)-1-phenylethylamine salt；saroglitazar 1-phenyl-ethylamine salt；saroglitazar S-(-)-α-methylbenzylamine salt；(S)-2-ethoxy-3-(4-(2-(2-methyl-5-(4-(methylthio)phenyl)-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy)phenyl)propanoic acid (S,S)(-,-)-α-methylbenzylamine salt；(2S)-2-ethoxy-3-[4-[2-[2-methyl-5-(4-methylsulfanylphenyl)pyrrol-1-yl]ethoxy]phenyl]propanoic acid;(1S)-1-phenylethanamine
• CAS: 1392592-61-8
• 化学式: C₈H₁₁N*C₂₅H₂₉NO₄S
• 分子量: 560.758
• InChiKey: RTDQYWXGIZYZLP-LUVUMZPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)α-1-phenylethylamine salt of (S)-α-ethoxy-4-[2-[-methyl-5-[4-(methylthio) phenyl]-1H-pyrrol-1-yl]ethoxy]benzene-propanoic acid 在 盐酸 、 水 、 sodium methylate 、 calcium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (S)-2-ethoxy-3-(4-(2-(2-methyl-5-(4-(methylthio)phenyl)-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy)phenyl)propanoic acid calcium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SALTS, CRYSTALLINE FORMS AND PREMIX OF HYPOLIPIDEMIC AGENT
  [FR] NOUVEAUX SELS, FORMES CRISTALLINES ET PRÉMÉLANGE D'AGENT HYPOLIPIDÉMIQUE

  摘要：

  本发明涉及萨罗格利他新型盐和某些萨罗格利他盐的多晶形式。本发明提供了制备新型盐和多晶形式的方法。本发明还提供了萨罗格利他与药学上可接受的辅料/次级治疗剂的新型共沉淀剂或预混合物，以及其制备方法。

  公开号：

  WO2020183379A1
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-[2-methyl-5-(4-methylsulfanylphenyl)pyrrol-1-yl]ethyl ester 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (S)-(-)α-1-phenylethylamine salt of (S)-α-ethoxy-4-[2-[-methyl-5-[4-(methylthio) phenyl]-1H-pyrrol-1-yl]ethoxy]benzene-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMORPHIC FORM OF PYRROLE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] FORME POLYMORPHE DE DÉRIVÉ DU PYRROLE ET INTERMÉDIAIRE

  摘要：

  本发明涉及公式（IA）的Saroglitazar游离酸或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物、药学上可接受的酯、立体异构体、互变异构体、类似物和其衍生物。本发明还提供了Saroglitazar游离酸的非晶态形式及其制备方法。本发明还提供了包含非晶态Saroglitazar镁的制药组合物。

  公开号：

  WO2015029066A1

文献信息

• PYRROLE COMPOUND, COMPOSITIONS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Cadila Healthcare Ltd.

  公开号：US20180265466A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to compositions comprising saroglitazar magnesium wherein the saroglitazar magnesium has a purity of greater than or equal to 99% by weight, and dimer compound of Formula (IV) present in an amount relative to saroglitazar magnesium less than about 0.3% by weight by area percentage of HPLC. The present invention also related to the process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明涉及含有萨罗格利他酸镁的组合物，其中萨罗格利他酸镁的纯度大于或等于99％重量，并且在HPLC的面积百分比下，相对于萨罗格利他酸镁的二聚体化合物的含量小于约0.3％重量。本发明还涉及其制备方法和含有该组合物的制药组合物。
• TREATMENT FOR LIPODYSTROPHY
  申请人：Gambhire Dhiraj

  公开号：US20130338209A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention provides a therapeutic compound of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts for the prevention and treatment of lipodystrophy caused because of HIV infection or combination therapy of HIV-1 protease inhibitors (Pis) and/or reverse transcriptase inhibitors (nRTIs) by neutralizing lipohypertrophy, lipoatrophy and metabolic abnormalities in HIV patient.

  本发明提供了一种治疗化合物(I)及其在预防和治疗因HIV感染或HIV-1蛋白酶抑制剂（Pis）和/或逆转录酶抑制剂（nRTIs）联合治疗引起的脂肪萎缩症的药物可接受盐，通过中和HIV患者的脂肪肥大、脂肪萎缩和代谢异常。
• [EN] SYNERGISTIC COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS SYNERGIQUES
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2015001573A9

  公开（公告）日：2016-02-25
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRROLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2015033357A3

  公开（公告）日：2015-05-07